ZINCTIN® SOLU.TAB 45MG/TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

ZINC SULFATE MONOHYDRATE

Διαθέσιμο από:

NASSINGTON LTD, CYPRUS Ιπποκράτους 3Α,, 2006 Λευκωσία

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A12CB01

INN (Διεθνής Όνομα):

ZINC SULFATE MONOHYDRATE

Δοσολογία:

45MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SOLU.TAB (ΔΙΑΛΥΤΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Σύνθεση:

ZINC SULFATE MONOHYDRATE 125MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Θεραπευτική περιοχή:

ZINC SULFATE

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. άδειας: 123035/14-12-2021; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803221102014 ALU/ALU BLISTER BT X 30 (5 BLISTERS X 6 TABS) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ZINCTIN 45MG ΔΙΑΛΥΤΆ ΔΙΣΚΊΑ
(ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΣ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το ZINCTIN και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το ZINCTIN
3. Πώς να πάρετε το ZINCTIN
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το ZINCTIN
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZINCTIN

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZINCTIN 45 mg Διαλυτά δισκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg στοιχειακού
ψευδαργύρου (ισοδύναμα με 125 mg
μονοϋδρικού
θειικού ψευδαργύρου).
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 90 mg λακτόζης και
110,72 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλυτό δισκίο, λευκό, επίμηκες με
χαραγή
Τα δισκία δε θα πρέπει να
διχοτομούνται.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ZINCTIN ενδείκνυται σε ενήλικες και
παιδιά για τη θεραπεία:

της ανεπάρκειας ψευδαργύρου και
ιατρικές καταστάσεις που σχετίζονται
με αυτή

της νόσου του Wilson
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνιστώμενη δόση είναι:
ΕΝΉΛΙΚΕΣ

Στη θεραπεία της ανεπάρκειας
ψευδαργύρου: ένα δισκίο, διαλυμένο σε
νερό, μία έως
τρεις φορές ημερησίως.

Στην νόσο Wilson: 1 δισκίο τρεις έως
τέσσερις φορές ημερησίως με μέγιστη
δόση 5 δισκία
ημερησίως.
ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΌΣ ΠΛΗΘΥΣΜΌΣ

Για τη θεραπεία της ανεπάρκειας
ψευδαργύρου
Άνω των 30 κιλών: Όπως και για τους
ενήλικες.
Κάτω των 30 κιλών: Το ZINCTIN είναι
διαθέσιμο και στη φ