Actos

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pioglitazón hýdróklóríð

Available from:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC code:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Therapeutic group:

Lyf notuð við sykursýki

Therapeutic area:

Sykursýki, tegund 2

Therapeutic indications:

Lyfleysu er ætlað í meðferð tegund-sykursýki 2:eitt og sér:í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta;a sulphonylurea, aðeins í sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með sulphonylurea;eins og þrefaldur inntöku meðferð ásamt:sjúklingar og sulphonylurea, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð. Lyfleysu er einnig ætlað fyrir ásamt insúlín í tegund-2 sykursýki sjúklinga með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun á insúlín fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol.

Product summary:

Revision: 30

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2000-10-13

Patient Information leaflet

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ACTOS 15 MG TÖFLUR
ACTOS 30 MG TÖFLUR
ACTOS 45 MG TÖFLUR
pioglitazón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Actos og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Actos
3.
Hvernig nota á Actos
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Actos
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTOS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actos inniheldur pioglitazón. Það er sykursýkilyf sem er notað
til að meðhöndla sykursýki af tegund 2
(insúlínóháð) hjá fullorðnum, þegar metformín hentar ekki
eða árangur af notkun þess hefur ekki verið
fullnægjandi. Þessi tegund sykursýki kemur venjulega fram á
fullorðinsárum.
Actos aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því að stuðla
að betri nýtingu þess insúlíns sem líkaminn
framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2. Læknirinn mun
athuga hvort Actos er að virka 3 til
6 mánuðum eftir að þú byrjar að taka það.
Actos má nota eitt sér hjá sjúklingum sem ekki geta tekið
metformín og þegar meðferð með mataræði
og líkamsrækt hefur ekki dugað til að ná stjórn á blóðsykri,
eða ásamt meðferð með öðrum lyfjum (svo
sem með metformíni, súlfónýlúrealyfjum eða insúlíni) sem ekki
hefur skilað fullnægjandi árangri við
stjórnun blóðsykurs.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actos 15 mg töflur
Actos 30 mg töflur
Actos 45 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Actos 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta virkni _
Hver tafla inniheldur 92,87 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Actos 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta virkni _
Hver tafla inniheldur 76,34 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Actos 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta virkni _
Hver tafla inniheldur 114,51 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Actos 15 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar „15” á annarri hliðinni og „ACTOS”
á hinni hliðinni.
Actos 30 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar og
merktar „30” á annarri hliðinni og „ACTOS” á
hinni hliðinni.
Actos 45 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar og
merktar „45” á annarri hliðinni og „ACTOS” á
hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pioglitazón er ætlað sem annar eða þriðji valkostur við
meðferð á sykursýki af tegund 2 eins og lýst er
hér fyrir neðan:
Í EINLYFJAMEÐFERÐ
-
hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum sjúklingum)
þar sem breytt mataræði og
líkamsrækt hafa ekki sýnt viðunandi áhrif á blóðsykurstjórn
og metformín á ekki við vegna
frábendinga eða óþols.
TIL INNTÖKU Í TVEGGJA LYFJA MEÐFERÐ
samhliða
-
metformíni, hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum
sjúklingum) með ófullnægjandi
stjórn á blóðsykri þrátt fyrir að sjúklingur hafi fengið
hæstu þolanlega skammta af metformíni í
einlyfjameðferð.
-
súlfónýlúrea, eingöngu fyrir fullorðna sjúklinga, sem hafa
óþol fy
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-09-2016

Search alerts related to this product

View documents history