Ampiox sodic pulbere pentru solutie injectabila 0,5 g

Country: Moldova

Language: Romanian

Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Active ingredient:

Ampicillinum + Oxacillinum

Available from:

Jurabek Laboratories IM SRL

ATC code:

J01CR50

INN (International Name):

Ampicillinum + Oxacillinum

Dosage:

0,5 g

Pharmaceutical form:

pulbere pentru solutie injectabila

Units in package:

N10

Prescription type:

Cu reteta

Manufactured by:

IM Jurabek Laboratories SRL

Authorization date:

2013-10-11

Patient Information leaflet

Certificat  de înregistrare al medicamentului – nr. 19917 din  11.10.2013
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
AMPIOX SODIC
PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Ampiox sodic
DCI­UL SUBSTANŢELOR ACTIVE 
Ampicillinum
Oxacillinum 
COMPOZIŢIA 
1 flacon conţine:
_substanţe active:_ ampicilină sodică – 0,3335 g; oxacilină sodică– 0,1665 g.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere sau masă poroasă de culoare albă cu nuanţă gălbuie, fără miros. Higroscopică. 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antibacteriene beta­lactamice. Combinaţie de peniciline, J01CR50.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢILE FARMACODINAMICE _
Ampiox sodic este preparat antibacterian combinat din grupa penicilinelor, cu spectru antimicrobian 
vast, se combină spectrele ampicilinei şi oxacilinei.   Preparatul este activ faţă de microorganisme 
gram­pozitive (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Сorynebacterium diphtheriae, Clostridium 
spp.)   şi   gram­negative   (Escherichia   coli,   Proteus   mirabilis,   Haemophilus   influenzae,   Кlebsiella 
pneumoniae, Neisseria meningitidis). Datorită conţinutului de oxacilină sodică preparatul îşi lărgeşte 
spectrul, incluzând şi stafilococi producători de penicilinaze. 
Faţă   de   preparat   sunt   rezistente   Pseudomonas   aeruginosa,   majoritatea   tulpinilor   de   Proteus 
vulgaris, Proteus rettgeri, Proteus morganii.
_PROPRIETĂŢILE FARMACOCINETICE_
Concentraţia

plasmatică maximă se realizează peste 30­60 min după administrarea intramusculară. 
La administrare intravenoasă se creează rapid concentraţii plasmatice superioare celor realizate la 
administrarea intramusculară. Se elimină p