Country: Austria
Language: German
Source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
ATENOLOL
1A Pharma GmbH
C07AB03
ATENOLOL
20 Stück, Laufzeit: 48 Monate,50 Stück, Laufzeit: 48 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Atenolol
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2002-02-28
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN ATENOLOL 1A PHARMA 50 MG – FILMTABLETTEN ATENOLOL 1A PHARMA 100 MG - FILMTABLETTEN Wirkstoff: Atenolol _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Atenolol 1A Pharma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Atenolol 1A Pharma beachten? 3. Wie ist Atenolol 1A Pharma einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Atenolol 1A Pharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ATENOLOL 1A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Atenolol, der Wirkstoff von Atenolol 1A Pharma, hat eine blockierende Wirkung vorwiegend a u f b e s t i m m t e R e z e p t o r e n d e s H e r z e n s ( h e r z s p e z i f i s c h e r B e t a b l o c k e r ) u n d w i r k t stressabschirmend auf das Herz. Die Herzarbeit nimmt ab und es sinken in der Folge der Sauerstoffverbrauch des Herzens und der Blutdruck. ATENOLOL 1A PHARMA WIRD ANGEWENDET BEI: - Bluthochdruck (Hypertonie) - belastungsabhängigen B r u s t s c h m e r z e n i n f o l g e D u r c h b l u t u n g s s t ö r u n g e n d e r Herzkranzgefäße (chronisch stabile Angina pectoris) - bestimmten Herzrhythmusstörungen (tachykarde Herzrhythmusstörungen) 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ATENOLOL 1A PHARMA BEACHTEN? ATENOLOL 1A PHARMA DARF NICHT EINGEN Read the complete document
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Atenolol 1A Pharma 50 mg - Filmtabletten Atenolol 1A Pharma 100 mg - Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Atenolol 1A Pharma 50 mg - Filmtabletten_ Jede Filmtablette enthält 50 mg Atenolol. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette enthält 2,88 mg Lactose-Monohydrat und weniger als 1 mmol Natrium (23 mg). _Atenolol 1A Pharma 100 mg - Filmtabletten_ Jede Filmtablette enthält 100 mg Atenolol. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette enthält 4,32 mg Lactose-Monohydrat und weniger als 1 mmol Natrium (23 mg). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM _Atenolol 1A Pharma 50 mg - Filmtabletten_ Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette (Durchmesser 9,0-9,3 mm), mit intakter Oberfläche und einseitiger Bruchkerbe und Prägung 50 auf der anderen Seite Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Atenolol 1A Pharma 100 mg - Filmtabletten_ Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette (Durchmesser 11,0-11,3 mm), mit intakter Oberfläche und einseitiger Bruchkerbe und Prägung 100 auf der anderen Seite Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Hypertonie - Chronisch stabile Angina pectoris - Tachykarde Herzrhytmusstörungen Atenolol 1A Pharma wird angewendet bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Die Dosierung soll individuell erfolgen. Es wird empfohlen, die Behandlung mit der niedrigstmöglichen Dosis zu beginnen, um gegebenenfalls eine Herzinsuffizienz, Bradykardie sowie bronchiale Symptome rechtzeitig erkennen zu können. Dies ist insbesondere bei älteren 2 Patienten von Bedeutung. Die weitere Dosisanpassung soll schrittweise (z.B. einmal pro Woche) unter sorgfältiger Überwachung oder auf Basis der klinischen Wirkung erfolgen. ERWACHSENE _HYPERTONIE:_ Die empfohlene Initialdosis beträgt 25 mg. Die übliche Erhaltungsdosis ist 50 – 100 mg ein Read the complete document