BAYCOX SUSPENSION

Country: Canada

Language: English

Source: Health Canada

Active ingredient:

TOLTRAZURIL

Available from:

ELANCO CANADA LIMITED

Dosage:

50MG

Pharmaceutical form:

SUSPENSION

Composition:

TOLTRAZURIL 50MG

Administration route:

ORAL

Units in package:

250ML

Prescription type:

Prescription

Therapeutic group:

CATTLE; SWINE (PIGS); SHEEP

Product summary:

Active ingredient group (AIG) number: 0152787001

Authorization status:

APPROVED

Authorization date:

2020-11-03

Patient Information leaflet

Pr
Baycox
250 mL Bottle
01Oct2020
PR
BAYCOX
1
250 ML BOTTLE LABEL
2
CENTER PANEL
3
DIN 02355353
4
PR
BAYCOX
5
5% TOLTRAZURIL ORAL SUSPENSION PROF. STD.
6
SUSPENSION ORALE DE TOLTRAZURIL À 5 %, NORMES PROFESSIONNELLES
7
50 MG/ML
8
WARNINGS:
9
Treated swine must not be slaughtered for use in food for at least 70
days after the
10
latest treatment with this drug.
11
Do not use in piglets intended to be used as suckling or barbecue pigs
since they may
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be marketed before 70 days after administration of this drug.
13
Treated sheep must not be slaughtered for use in food for at least 48
days after the
14
latest treatment with this drug.
15
Do not use in lactating sheep producing milk for human consumption.
16
Treated cattle must not be slaughtered for use in food for at least 63
days after the
17
latest treatment with this drug.
18
Do not use in calves to be processed for veal. A withdrawal period has
not been
19
established for this product in pre-ruminating calves.
20
Do not use in lactating dairy cows producing milk for human
consumption.
21
22
Avoid direct contact with skin by wearing rubber gloves while handling
this drug.
23
Dispose the unused drug in accordance with the Provincial/ Municipal
guidelines.
24
Keep out of reach of children
25
26
MISES EN GARDE: Les porcs traités ne doivent pas être abattus à des
fins alimentaires
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moins de 70 jours après le dernier traitement avec ce médicament.
28
Ne pas employer chez les porcelets destinés à la consommation
(porcelets de lait ou
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pour barbecue), car ils pourraient être vendus dans les 70 jours
suivant l'administration
30
du médicament.
31
Les moutons traités ne doivent pas être abattus à des fins
alimentaires moins de
32
48 jours après le dernier traitement avec ce médicament.
33
Ne pas employer chez les brebis en lactation qui produisent du lait à
des fins de
34
consommation humaine.
35
Le bétail traité ne doit pas être abattu à des fins alimentaires
moins de 63 jours après le
36
dernier traitement avec ce médicament.
37
Ne pas employe