Country: Sweden
Language: Swedish
Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cyanokobalamin
Pfizer AB
B03BA01
cyanocobalamin
1 mg
Filmdragerad tablett
cyanokobalamin 1 mg Aktiv substans
Apotek
Vissa förpackningar receptbelagda
Cyanokobalamin
Förpacknings: Burk, 1000 tabletter (dosdispensering); Burk, 98 tabletter; Burk, 900 tabletter (dosdispensering); Burk, 100 tabletter; Blister, 50 x 1 tabletter (sjukhusförpackning, endos)
Avregistrerad
1964-11-25
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN BEHEPAN 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER (TABLETTER) vitamin B 12 (cyanokobalamin) LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Behepan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Behepan 3. Hur du tar Behepan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Behepan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD BEHEPAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Behepan innehåller vitamin B 12 . Detta vitamin är nödvändigt för blodets bildning och funktion. Perniciös anemi är en speciell typ av blodbrist som uppträder vid brist på vitamin B 12 . Behepan ges vid denna sjukdom och vid andra typer av vitamin B 12 -brist som uppstår när man inte kan tillgodogöra sig vitaminet i kosten på normalt sätt. Brist på vitamin B 12 kan också uppkomma vid behandling med vissa läkemedel. Cyanokobalamin som finns i Behepan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BEHEPAN TA INTE BEHEPAN - om du är allergisk mot cyanokobalamin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Behepan. ANDRA LÄKEME Read the complete document
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Behepan 1 mg filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller cyanokobalamin 1 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett, filmdragerad. Vita till rosa, runda, kupade och filmdragerade tabletter med diameter ca 6 mm och prägling BE inom bågar. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Perniciös anemi, idiopatisk eller efter gastrektomi. Atrofisk gastrit, sprue, celiaki och andra tillstånd med vitamin B 12 -brist beroende på malabsorption. Försämrad B 12 -absorption efter partiell ventrikelresektion och blind-loop-syndrom samt vissa sällsynta former av graviditetsanemi. Understödjande vid aminosalyl- och annan läkemedelsterapi (t ex långtidsbehandling med magsyrahämmande medel) som kan medföra försämrad B 12 - absorption med sänkta B 12 -värden. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Remissionsbehandling_ 2 tabletter två gånger dagligen under en månad. I svåra akuta fall med fastställd eller misstänkt neuropati, då snabb påfyllning av B 12 -depåerna är nödvändig, kan Behepan initialt ges som intensiv injektionsterapi (1 ampull Behepan injektionsvätska 1 mg intramuskulärt eller subkutant varje eller varannan dag under 1-2 veckor eller tills full remission inträtt), därefter peroral eller parenteral underhållsbehandling. _Underhållsbehandling_ 1-2 tabletter dagligen, helst på fastande mage. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Natrium Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett. Patienter som står på saltfattig kost bör informeras om att detta läkemedel är näst intill “natriumfritt”. 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Upptaget av vitamin B 12 från gastrointestinalkanalen kan reduceras av aminoglykosider, aminosalicylsyra, antiepileptika, biguanider, klora Read the complete document