Country: Italy
Language: Italian
Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Cefpodoxima
MYLAN S.P.A.
J01DD13
Cefpodoxima
"100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLIST
M
Cefpodoxima
041859051 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 041859087 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Autorizzato; 041859149 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Autorizzato; 041859048 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 041859188 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 041859164 - 40 MG/5ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE IN VETRO DA 100 ML - Autorizzato; 041859099 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Autorizzato; 041859190 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Autorizzato; 041859125 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Autorizzato; 041859113 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Autorizzato; 041859176 - 40 MG/5ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 2 FLACONI IN VETRO DA 100 ML - Autorizzato; 041859137 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Autorizzato; 041859152 - 40 MG/5ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE IN VETRO DA 50 ML - Autorizzato; 041859075 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 041859063 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 041859036 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 041859024 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 041859012 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 041859101 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CEFPODOXIMA MYLAN 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM CEFPODOXIMA MYLAN 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM cefpodoxima (come proxetil) Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos'è Cefpodoxima Mylan e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Cefpodoxima Mylan 3. Come prendere Cefpodoxima Mylan 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Cefpodoxima Mylan 6 Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS'È CEFPODOXIMA MYLAN E A CHE COSA SERVE Cefpodoxima compresse contiene cefpodoxima, che è un antibiotico. Appartiene ad un gruppo di antibiotici detti cefalosporine. Questi tipi di antibiotici sono simili alle penicilline. La cefpodoxima uccide i batteri e può essere usata contro vari tipi di infezioni. Come tutti gli antibiotici la cefpodoxima è efficace solo contro alcuni tipi di batteri. Pertanto, è adatta per trattare solo alcuni tipi di infezioni. La cefpodoxima può essere usata per trattare: • Infezioni acute batteriche dei seni paranasali • Infezioni della gola • Infezioni del torace, come le bronchiti ed alcuni tipi di polmonite 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CEFPODOXIMA MYLAN NON PRENDA CEFPODOXIMA MYLAN SE: • è allergico alla cefpodoxima o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • è allergico a qualsiasi altro tipo di cefalosporina; • se ha mai avuto una g Read the complete document
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Cefpodoxima Mylan 100 mg compresse rivestite con film. Cefpodoxima Mylan 200 mg compresse rivestite con film. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una compressa rivestita con film contiene cefpodoxima proxetil equivalente a 100 mg di cefpodoxima Una compressa rivestita con film contiene cefpodoxima proxetil equivalente a 200 mg di cefpodoxima Eccipiente con effetti noti Ogni compressa da 100 mg contiene 24 mg di lattosio monoidrato Ogni compressa da 200 mg contiene 48 mg di lattosio monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film. Compresse rotonde, di colore da bianco a giallognolo, con un diametro di circa 9 mm. Compresse rivestite con film. Compresse oblunghe, di colore da bianco a giallognolo, con linea di frattura su entrambi i lati, di dimensioni pari a circa 6,5 x 16 mm. Le compresse possono essere divise in due metà uguali. 4 INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Cefpodoxima Mylan è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni causate da organismi sensibili (vedere paragrafo 5.1). • Sinusite acuta batterica • Tonsillite e faringite • Esacerbazione acuta della bronchite cronica • Polmonite batterica Vedere paragrafo 4.4. Deve essere presa in considerazione la guida ufficiale sull’appropriatezza d’uso di farmaci antibatterici. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Adulti e adolescenti con funzionalità renale normale: Sinusite acuta batterica: 200 mg due volte al giorno. Tonsillite e faringite: 100 mg due volte al giorno. 1 1 Documento reso disponibile da AIFA il 07/03/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immis Read the complete document