Country: Bulgaria
Language: Bulgarian
Source: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
Mycobacterium бовис
CZ Veterinaria, S.A.
QI02AR01
Mycobacterium Bovis
2 500 IU/ 0.1 ml
инжекционен разтвор
интрадермално приложение
По лекарско предписание
CZ Veterinaria, S.A.
говеда
Карентен срок: нула дни
валиден
2016-09-17
1/6 КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2577 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ CZV говежди туберкулин ППД, инжекционен разтвор 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Всяка доза от 0.1 ml съдържа: Активна субстанция: Пречистен протеинов дериват на Mycobacterium bovis, щам AN-5 ................................... 2 500 IU* *IU: международни единици. Ексципиенти: Phenol (като консервант)...............................................................................................................0.5 mg За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Инжекционен разтвор Прозрачен, безцветен или жълтеникав разтвор. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 Видове животни, за които е предназначен ВМП Говеда. 4.2 Терапевтични показания, определени за отделните видове животни In vivo диагностика на говеда над 6-седмична възраст, които са генерирали имунен отговор срещу Mycobacterium bovis, причинителят на туберкулозата по говедата (единичен интрадермален туберкулинов тест). Когато се използва съвместно с CZV птичи туберкулин ППД, in vivo диагностика на говеда над 6-седмична възраст, които са генерирали имунен отговор срещу Mycobacterium bovis, могат да се диференцират животните, които реагират на Mycobacte Read the complete document