Deferasirox Mylan

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

deferasiroks

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

V03AC03

INN (International Name):

deferasirox

Therapeutic group:

Raua kelaativad ained

Therapeutic area:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Therapeutic indications:

Deferasirox Mylan on märgitud forthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede) patsientidel beeta thalassaemia suur vanuses 6 aastat ja olderthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu vereülekandeid, kui deferoksamiini ravi on vastunäidustatud või ebapiisav järgmised patsientide grupid:lastel patsientidel beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede), vanuses 2 kuni 5 aastat,täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu harvad vereülekandeid (.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2019-09-26

Patient Information leaflet

                                47
B.
PAKENDI INFOLEHT
48
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
deferasiroks (deferasiroxum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Deferasirox Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Deferasirox Mylani võtmist
3.
Kuidas Deferasirox Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Deferasirox Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Deferasirox Mylan ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan sisaldab toimeainet, mille nimetus on deferasiroks.
See on rauda kelaativ aine,
ravim, mida kasutatakse liigse raua (nimetatakse ka raua
ülekoormuseks) eemaldamiseks organismist.
Ravim seob ja eemaldab liigse raua, mis eritatakse peamiselt
väljaheitega.
Milleks Deferasirox Mylanit kasutatakse
Erinevat tüüpi aneemia ehk kehvveresuse (nt talasseemia,
sirprakuline aneemia või
müelodüsplastilised sündroomid (MDS)) korral võivad patsiendid
vajada korduvaid vereülekandeid.
Samas võivad korduvad vereülekanded põhjustada liigse raua
kuhjumist. See on tingitud vere
rauasisaldusest ning organismil puudub loomulik tee vereülekannetega
saadud liigse rauakoguse
eemaldamiseks. Vereülekannetest mittesõltuva talasseemia
sündroomiga patsientidel võib samuti aja
jooksul tekkida raua ülekoormus, põhiliselt toidust saadava raua
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg deferasiroksi.
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg deferasiroksi.
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 360 mg deferasiroksi.
INN. deferasiroxum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 10,00 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF 1“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 12,8 mm x 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF 2“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 17 mm x 6,7 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Deferasirox Mylan on näidustatud sagedastest vereülekannetest
(erütrotsüütide mass ≥ 7 ml/kg kuus)
tingitud raua kroonilise ülekoormuse raviks raske beetatalasseemiaga
patsientidel alates 6 aasta
vanusest.
3
Deferasirox Mylan on näidustatud ka vereülekannetest tingitud raua
kroonilise ülekoormuse raviks,
kui ravi deferoksamiiniga on vastunäidustatud või ebapiisav,
järgmistel patsiendirühmadel:
-
s
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-09-2023

Search alerts related to this product