Felpreva

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Available from:

Vétoquinol SA

ATC code:

QP52AA51

INN (International Name):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Therapeutic group:

Γάτες

Therapeutic area:

Anthelmintics,

Therapeutic indications:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2021-11-11

Patient Information leaflet

                                20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Felpreva διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
μικρού μεγέθους γάτες (1,0 - 2,5 kg)
Felpreva διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
μεσαίου μεγέθους γάτες (> 2,5 – 5,0 kg)
Felpreva διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
μεγάλου μεγέθους γάτες (> 5,0 – 8,0 kg)
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Felpreva διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
μικρού μεγέθους γάτες (1,0 - 2,5 kg)
Felpreva διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
μεσαίου μεγέθους γάτες (> 2,5 – 5,0 kg)
Felpreva διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
μεγάλου μεγέθους γάτες (> 5,0 – 8,0 kg)
tigolaner/εμοδεψίδη/πραζικουαντέλη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε συσκευή επίχυσης σε σημείο
περιέχει:
FELPREVA ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ
ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
ΌΓΚΟΣ
ΜΟΝΆΔΑΣ ΔΌΣΗΣ
[ML]
TIGOLANER
[MG]
ΕΜΟΔΕΨΊΔΗ
[MG]
ΠΡΑΖΙΚΟΥΑΝΤΈΛ
Η
για μικρού μεγέθους γάτες
(1,0 - 2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
για μεσαίου μεγέθους 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Felpreva διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
μικρού μεγέθους γάτες (1,0 - 2,5 kg)
Felpreva διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
μεσαίου μεγέθους γάτες (> 2,5 – 5,0 kg)
Felpreva διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
μεγάλου μεγέθους γάτες (> 5,0 – 8,0 kg)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Κάθε συσκευή επίχυσης σε σημείο
περιέχει:
ΌΓΚΟΣ
ΜΟΝΆΔΑΣ ΔΌΣΗΣ
[ML]
TIGOLANER
ΕΜΟΔΕΨΊΔΗ
ΠΡΑΖΙΚΟΥΑΝΤΈΛΗ
Felpreva για μικρού μεγέθους
γάτες
(1,0 - 2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva για μεσαίου
μεγέθους γάτες
(> 2,5 – 5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva για μεγάλου
μεγέθους γάτες
(> 5,0 –8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
2,63 mg/ml butylhydroxyanisole (E320) και 1,10 mg/ml
butylhydroxytoluene (E321) ως
αντιοξειδωτικά.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο.
Διάλυμα χρώματος από διαυγές κίτρινο
έως κόκκινο.
Κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης
ενδέχεται να προκληθεί αλλαγή στο
χρώμα. Αυτό το φαινόμενο
δεν επηρεάζει την ποιότητα του
προϊόντος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για γάτες που 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-06-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-06-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-06-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-06-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-06-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-06-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-06-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-06-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-06-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-06-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-09-2023

Search alerts related to this product

View documents history