Country: Germany
Language: German
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Glucosaminhydrochlorid - Magnesiumsulfat (2:1)
CHEPHASAAR Chemische-Pharmazeutische Fabrik, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3065299)
Glucosamine Hydro-Chloride, - Magnesium Sulphate (2:1)
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Glucosaminhydrochlorid - Magnesiumsulfat (2:1) (36145) 302,16 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2007-02-26
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Glucosamin-MIP 250 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Glucosaminhydrochlorid-Magnesiumsulfat (2:1) Eine Filmtablette enthält 302,16 mg Glucosaminhydrochlorid-Magnesiumsulfat (2:1) Trockensubstanz entsprechend 250 mg Glucosaminhemisulfat oder 236,23 mg Glucosaminhydrochlorid oder 193,30 mg Glucosamin. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die empfohlene Dosierung beträgt 3mal täglich 500 mg (3 x 2 Filmtabletten) Glucosamin-MIP zur Linderung von Symptomen. Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome, da eine Linderung der Schmerzen erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch später. Wenn nach 2-3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden. Die Filmtabletten werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Sie können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Bei empfindlichem Magen empfiehlt sich die Einnahme zu den Mahlzeiten. _Zusätzliche Informationen für besondere Patientengruppen_ _ _ _Kinder und Jugendliche _ Wegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit wird Glucosamin-MIP für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen. _ _ 2 _Ältere Menschen _ Es wurden keine spezifischen Studien mit älteren Patienten durchgeführt, aber aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisanpassung erforderlich. _ _ _Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion _ Es wurden keine Studien mit Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion durchgeführt. Es können deshalb keine Dosierungsempfehlungen für diese Patienten Read the complete document