Helen 0,03 mg - 2 mg Filmtablette

Country: Belgium

Language: German

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Active ingredient:

Ethinylestradiol; Chlormadinonacetat

Available from:

Ceres Pharma

ATC code:

G03AA

INN (International Name):

Ethinylestradiol; Chlormadinone Acetate

Dosage:

0,03 mg - 2 mg

Pharmaceutical form:

Filmtablette

Composition:

Ethinylestradiol 0.03 mg; Chlormadinonacetat 2 mg

Administration route:

zum Einnehmen

Therapeutic area:

Progestogens and Estrogens, Fixed Combinations

Product summary:

CTI-code: 400547-02 - Packmaß: 3 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430000476348 - CNK-code: 2891034 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 400547-01 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 400547-04 - Packmaß: 13 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430000476379 - CNK-code: 2918472 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 400547-03 - Packmaß: 6 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430000476355 - CNK-code: 2891059 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Authorization status:

Kommerzialisiert

Patient Information leaflet

                                Packungsbeilage
Helen
1 / 16
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
HELEN 0,03 MG/2 MG FILMTABLETTEN
Ethinylestradiol / Chlormadinonacetat
DIESES ARZNEIMITTEL UNTERLIEGT EINER ZUSÄTZLICHEN ÜBERWACHUNG. DIES
ERMÖGLICHT EINE SCHNELLE
IDENTIFIZIERUNG NEUER ERKENNTNISSE ÜBER DIE SICHERHEIT. SIE KÖNNEN
DABEI HELFEN, INDEM SIE JEDE
AUFTRETENDE NEBENWIRKUNG MELDEN. HINWEISE ZUR MELDUNG VON
NEBENWIRKUNGEN, SIEHE ENDE
ABSCHNITT 4.
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONALE KONTRAZEPTIVA
(KHK):

Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten
reversiblen Verhütungsmethoden.

Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos für ein Blutgerinnsel
in den Venen und Arterien,
insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder bei Wiederaufnahme der
Anwendung eines
kombinierten hormonalen Kontrazeptivums nach einer Unterbrechung von 4
oder mehr Wochen.

Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und
wenden Sie sich an Ihren
Arzt, wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt 2,
„Blutgerinnsel“).
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Helen und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Helen beachten?
3.
Wie ist Helen einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Helen aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informat
                                
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