Hycamtin

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

топотекан

Available from:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC code:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Therapeutic indications:

Hycamtin капсули са посочени като монотерапия за лечение на възрастни пациенти с рецидив дребноклетъчен рак на белия дроб (SCLC) за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекан е показан за лечение на пациенти с метастазирал рак на яйчниците, след неуспех на първа линия или последваща терапия. Hycamtin капсули са посочени като монотерапия за лечение на възрастни пациенти с рецидив дребноклетъчен рак на белия дроб (SCLC) за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо.

Product summary:

Revision: 39

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

1996-11-12

Patient Information leaflet

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HYCAMTIN 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
HYCAMTIN 4 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Hycamtin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Hycamtin
3.
Как се използва Hycamtin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Hycamtin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HYCAMTIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Hycamtin помага за разрушаване на тумори.
Лекар или медицинска сестра ще Ви
приложи
лекарството под форма на венозна
инфузия в болница.
HYCAMTIN СЕ ПРИЛАГА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА:
•
КАРЦИНОМ НА ЯЙЧНИКА ИЛИ
ДРЕБНОКЛЕТЪЧЕН БЕЛОДРОБЕН КАРЦИ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HYCAMTIN 1 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
HYCAMTIN 4 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
HYCAMTIN 1 mg
прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 1 mg топотекан
(topotecan) (като хидрохлорид).
Общото съдържание на активното
вещество във флакона осигурява 1 mg на ml
активно
вещество след реконституиране според
препоръките.
HYCAMTIN 4 mg
прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 4 mg топотекан
(topotecan) (като хидрохлорид).
Общото съдържание на активното
вещество във флакона осигурява 1 mg на ml
активно
вещество след реконституиране според
препоръките.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Светложълт до зеленикав прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:
•
пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на лечението от
първа линия
или последваща терапия.
•
пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
пов
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-06-2015

Search alerts related to this product

View documents history