KANTREXIL TABLETS

Country: South Africa

Language: English

Source: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Available from:

Opus

Patient Information leaflet

KANTREXIL SUSPENSION
KANTREXIL TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S4
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
KANTREXIL SUSPENSION
KANTREXIL TABLETS
COMPOSITION
Each tablet and each 5 mL suspension contains:
Kanamycin sulphate 
equivalent to 100 mg kanamycin
Aminopentamide 
hydrogen sulphate 0,033 mg
Pectin
25 mg
Bismuth subcarbonate
250 mg
Activated 
attapulgite
500 mg
Preservatives: (In suspension)
Methylparaben 0,1% m/v
Propylparaben
0,02% m/v
Sodium benzoate 0,1% m/v
Suspension contains TARTRAZINE
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION
A 11.9.1 Antidiarrhoeals in combination with anti-infective agents
PHARMACOLOGICAL ACTION
Kantrexil has antibiotic, adsorbent, protective and demulcent properties.
INDICATIONS
Treatment of specific and non-specific gastro-enteritis.
CONTRA-INDICATIONS
Hypersensitivity to any of the ingredients, or to other amino-glycoside antibiotics. Patients with glaucoma, myasthenia
gravis and in patients with prostatic hypertrophy.
WARNINGS
A consequence of diarrhoea may be fluid and electrolyte depletion, and rehydration therapy may be necessary, especially
in infants and young children.
Kantrexil Suspension contains tartrazine which may cause allergicmtype reactions (including bronchial asthma) in
certain susceptible individuals.
Although the overall incidence of Tartrazine sensitivity in the general population is thought to be low it is frequently
seen in patients who also have aspirin sensitivity.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE
Suspension
Children 1-6 years: 1 medicine measure (5 mL) every 4-6 hours
Children 6-12 years: 2 medicine measures (10 mL) every 4-6 hours
Adults: 3 medicine measures (15 mL) every 4-6 hours.
The suspension should be thoroughly shaken before the administration of each dose.
Tablets
Tablets
Adults: 3 tablets every 6 hours.
In severe cases, this dose may be initially administered every 4 hour