LISINOPRIL 2.5 Milligram Tablets

Country: Ireland

Language: English

Source: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Active ingredient:

LISINOPRIL DIHYDRATE

Available from:

WPR Healthcare Limited

ATC code:

C09AA03

INN (International Name):

LISINOPRIL DIHYDRATE

Dosage:

2.5 Milligram

Pharmaceutical form:

Tablets

Prescription type:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

Therapeutic area:

ACE inhibitors, plain

Authorization status:

Authorised

Authorization date:

2011-10-14

Patient Information leaflet

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER 
LISINOPRIL 2.5 MG TABLETS 
LISINOPRIL 5 MG TABLETS 
Lisinopril  

READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS MEDICINE 
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU. 
•  Keep this leaflet. You may need to read it again. 
•  If you have
any further questions, ask your doctor or pharmacist. 
•  This medicine has been prescribed
for you only. Do not pass it on to 
others. It may harm them, even if their signs of illness are
the same as 
yours. 
•  If you
get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This 
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 
4. 

IN THIS LEAFLET: 
1. What Lisinopril Tablets are and what they are used for 
2. What you need to know before you take Lisinopril Tablets 
3. How to take Lisinopril Tablets 
4. Possible side effects 
5. How to store Lisinopril Tablets 
6. Contents of the pack and other information 

1. 
WHAT LISINOPRIL TABLETS ARE AND WHAT THEY ARE USED FOR 
Lisinopril Tablets belong to a group of medicines called
ACE inhibitors 
(Angiotensin Converting Enzyme inhibitors). It acts by widening
the blood 
vessels, which helps reduce your blood
pressure and makes it easier for 
the heart to pump blood to all parts of your body. 
LisinoprilTablets are used for the treatment of: 
•  High blood pressure (hypertension). 
•  Symptomatic heart failure, a condition where the
heart does not pump 
the blood through your body as well as it should. 
•  Heart attack (acute myocardial infarction) that may lead
to a 
weakening of your heart. 
•  Kidney problems related to diabetes and high blood
pressure. 

Lisinopril is recommended in children and adolescents (6 to
16 years old) 
only for the treatment of high bl

Summary of Product characteristics

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lisinopril 2.5 mg tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 2.5 mg lisinopril as lisinopril dihydrate.
For a full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
_Product imported from the UK:_
White, round, biconvex tablets.
4 CLINICAL PARTICULARS
As per PA1380/007/001
5 PHARMACOLOGICAL PROPERTIES
As per PA1380/007/001
6 PHARMACEUTICAL PARTICULARS
6.1 LIST OF EXCIPIENTS
Manitol (E421)
Calcium hydrogen phosphate dihydrate (E341)
Pregelatinised maize starch
Croscarmellose sodium
Magnesium stearate
6.2 INCOMPATIBILITIES
Not applicable.
6.3 SHELF LIFE
The shelf life expiry date of this product is the date shown on the blister strips and outer carton of the product as
marketed in the country of origin.
6.4 SPECIAL PRECAUTIONS FOR STORAGE
Do not store above 25°C. Store in the original package.
6.5 NATURE AND CONTENTS OF CONTAINER
Blister packs of 28 tablets contained in an over labelled outer cardboard carton.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 20/07/2015_
_CRN 2165416_
_page number: 1_
6.6 SPECIAL PRECAUTIONS FOR DISPOSAL OF A USED MEDICINAL PRODUCT OR WASTE MATERIALS DERIVED FROM
SUCH MEDICINAL PRODUCT AND OTHER HANDLING OF THE PRODUCT
No special requirements.
7 PARALLEL PRODUCT AUTHORISATION HOLDER
WPR Healthcare Ltd
Unit 10
Ashbourne Business Park
Rath
Ashbourne
Co. Meath
Ireland
8 PARALLEL PRODUCT AUTHORISATION NUMBER
PPA0565/046/001
9 DATE OF FIRST AUTHORISATION/RENEWAL OF THE AUTHORISATION
Date of first authorisation: 14th October 2011
10 DATE OF REVISION OF THE TEXT
May 2015
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
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