Lydaxx

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tulathromycin

Available from:

Vetoquinol

ATC code:

QJ01FA94

INN (International Name):

tulathromycin

Therapeutic group:

Cattle; Pigs; Sheep

Therapeutic area:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Therapeutic indications:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Πρόβατα: Θεραπεία των πρώτων σταδίων μολυσματικής υποερματίτιδας (σήψη ποδιών) που σχετίζεται με το λοιμογόνο νόστο Dichelobacter που απαιτεί συστηματική θεραπεία.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2020-05-18

Patient Information leaflet

                                25
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
LYDAXX 100 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ,
ΧΟΊΡΟΥΣ ΚΑΙ ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
ΓΑΛΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LYDAXX 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και πρόβατα
τουλαθρομυκίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Tulathromycin 100 mg/ml
Monothioglycerol 5 mg/ml
Άχρωμο διαυγές έως υποκίτρινο ενέσιμο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΒΟΟΕΙΔΉ
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που σχετίζεται με
τα
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
και
_Mycoplasma bovis_
, ευαίσθητα στην τουλαθρομυκίνη. Η
παρουσία της νόσου στην ομάδα πρέπει
να διαπιστώνεται πριν από τη χρήση του
προϊόντος.
Για τη θεραπεία της λοιμώδους
κερατοεπιπεφυκίτιδας των βοοειδών
(ΙΒΚ) που σχετίζεται με τη
_Moraxella bovis_
, ευαίσθητη στην τουλαθρομυκίνη
_. _
_ _
ΧΟΊΡΟΙ
Για τη θεραπεία και τη
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LYDAXX 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Τουλαθρομυκίνη 100 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Monothioglycerol 5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Άχρωμο διαυγές έως υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή, χοίροι και πρόβατα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που σχετίζεται με
τα
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Histophilus _
_somni _
και
_Mycoplasma _
_bovis_
,
ευαίσθητα στην τουλαθρομυκίνη. Η
παρουσία της νόσου στην ομάδα πρέπει
να διαπιστώνεται πριν
από τη χρήση του προϊόντος.
Για τη θεραπεία της λοιμώδους
κερατοεπιπεφυκίτιδας των βοοειδών
(ΙΒΚ) που σχετίζεται με τη
_Moraxella bovis_
, ευαίσθητη στην τουλαθρομυκίνη.
Χοίροι
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που
σχετίζεται με τα
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis _
και
_Bordetella bronchisepti
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 11-10-2023

Search alerts related to this product

View documents history