MACROSYN SOLUTION

Country: Canada

Language: English

Source: Health Canada

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Active ingredient:

TULATHROMYCIN

Available from:

BIMEDA-MTC ANIMAL HEALTH INC

Dosage:

100MG

Pharmaceutical form:

SOLUTION

Composition:

TULATHROMYCIN 100MG

Administration route:

SUBCUTANEOUS

Units in package:

100

Prescription type:

Prescription

Therapeutic group:

CATTLE; SWINE (PIGS); SHEEP

Product summary:

Active ingredient group (AIG) number: 0151667001

Authorization status:

APPROVED

Authorization date:

2024-01-03

Patient Information leaflet

                                CARTON, BILINGUAL 50 AND 100 ML
Abbreviated New Drug Submission
BIMEDA-MTC ANIMAL HEALTH INC.
MACROSYN Tulathromycin Injection 100 mg/mL
Bimeda version 20SE2023
MACROSYN
Carton, 50 and 100 mL
Bimeda version 20SE2023
Bimeda (logo)
Usage vétérinaire seulement MACROSYN
TM
Tulathromycine pour injection
100 mg/ml
Antibiotique
Pour bovins, porcs et moutons
xx
1
ml Net
MISES EN GARDE : Les animaux traités ne
doivent pas être abattus à des fins
alimentaires dans un délai
d'au moins 44 jours pour les bovins, 8 jours
pour les porcs et 16 jours pour les
moutons, après la dernière administration
de ce médicament. Ne pas administrer aux
vaches laitières âgées de 20 mois ou plus.
Pour réduire le développement de la
résistance aux antimicrobiens, MACROSYN
devrait être administré seulement (1)
comme traitement à l'arrivée chez les
veaux lorsque le CRB a déjà été
diagnostiqué et que les veaux sont à risque
élevé pour le CRB, et (2) pour le contrôle
d'une épidémie de MRP lorsque des lots de
porcs sont à risque élevé pour les MRP.
GARDER HORS DE LA PORTÉE DES ENFANTS.
REMARQUE : Pour réduire le risque d'un
parage excessif au site d'injection, ne pas
abattre les porcs avant un délai minimum
de 35 jours après la dernière
administration de ce médicament.
DIN xxxxxx
INGRÉDIENT ACTIF: 100 mg de tulathromycine par ml.
INDICATIONS : _BOVINS DE BOUCHERIE ET BOVINS LAITIERS _
_NON EN LACTATION : _Pour le traitement du complexe
respiratoire bovin (CRB) et pour la réduction de la
morbidité associée au CRB chez les veaux, au cours
des 14 premiers jours en parc d'engraissement,
lorsqu’administré au moment de leur arrivée. Pour
le traitement de la kératoconjonctivite infectieuse
bovine (KCIB). Pour le traitement du piétin
(nécrobacillose interdigitée).
_VEAUX ALLAITÉS, VEAUX LAITIERS ET VEAUX DESTINÉS À _
_LA PRODUCTION DE VIANDE DE VEAU : _Pour le
traitement du CRB.
_PORCS _: Pour le traitement des maladies
respiratoires porcines (MRP) et pour le contrôle
des MRP dans des lots d'animaux où
                                
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