Nobilis OR Inac

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

inactivată de celule întregi de Ornithobacterium rhinotracheale serotip A, tulpina B3263 / 91

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI01AB07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Therapeutic group:

Pui

Therapeutic area:

Imunologii pentru aves

Therapeutic indications:

Pentru imunizarea pasivă a broilerilor indusă prin imunizarea activă a crescătorilor de pui broiler pentru a reduce infecția cu serotipul A de Ornithobacterium rhinotracheale atunci când acest agent este implicat. În condiții de teren imunitatea pasivă este transferat în pune pentru 43 de săptămâni după ultima vaccinare a reproducătorilor, rezultând într-o durată a imunității pasive la puii de carne de cel puțin 14 zile după eclozare.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2003-01-24

Patient Information leaflet

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
B.
PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT
Nobilis OR inac emulsie injectabilă pentru pui de găină
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL- 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis OR inac emulsie injectabilă pentru pui de găină
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Pe doză de 0,25 ml
Suspensie inactivată de celule de _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotip A, tulpina B3263/91 1x
10
7
celule*
*ce induce un titru mediu la testul determinării valorii imunizante
la puii de găină de cel puţin 11.2
(log
2
)
Parafină lichidă uşoară: 107.21 mg
Urme de formaldehidă
4 INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea pasivă a broilerilor indusă prin imunizarea
activă a femelelor reproducătorilor
rase grele pentru reducerea infecţiei cu _Ornithobacterium
rhinotracheale_ serotipul A, atunci când
acest agent este incriminat.
În condiţii de teren, imunitatea pasivă este transferată în
timpul perioadei de ouat timp de 43
săptămâni după ultima vaccinare a reproducătorilor, având ca
rezultat o durată a imunităţii pasive
la broileri de cel puţin 14 zile după ecloziune .
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în timpul perioadei de ouat.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
6.
REACŢII ADVERSE
În studiile din laborator, s-a constatat o inflamaţie locală
tranzitorie, la examenul postmortem la un
procent de până la 40% din păsări, timp de cel puţin 14 zile
după vaccinarea subcutanată. În condiţii
de teren, s-au raportat sporadic reacţii clinice locale sau
sistemice.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis OR inac emulsie injectabilă pentru pui de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pe doză de 0,25 ml:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Suspensie inactivată de celule de _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotip A, tulpina B3263/91 1x 10
7
celule*
*ce induce un titru mediu la testul determinării valorii imunizante
la puii de găină de cel puţin 11.2
(log
2
)
ADJUVANT:
Parafină lichidă uşoară: 107.21 mg
EXCIPIENT:
Urme de formaldehidă
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea pasivă a broilerilor indusă prin imunizarea
activă a femelelor reproducătorilor rase
grele pentru reducerea infecţiei cu _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipul A, atunci când acest
agent este incriminat.
În condiţii de teren, imunitatea pasivă este transferată în
timpul perioadei de ouat timp de 43 săptămâni
după ultima vaccinare a reproducătorilor, având ca rezultat o
durată a imunităţii pasive la broileri de
cel puţin 14 zile după ecloziune .
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în
timpul perioadei de ouat.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Nu există.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
A se lăsa vaccinul să ajungă la temperatura camerei (15-25
°
C) înainte de utilizare.
Se va agita energic înainte de utilizare.
PRECAUŢII
SPECIALE
CARE
TREBUIE
LUATE
DE
PERSOANA
CARE
ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL
MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
Pentru utilizator:
Acest produs conţine ulei mineral. Auto-injectarea/injectarea
accidentală poate provoca dureri
puternice şi inflamaţii, în special dacă injectarea se face în
arti
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-10-2022