Country: Norway
Language: Norwegian
Source: Statens legemiddelverk
Buprenorfin
Mundipharma AS
N02AE01
buprenorphine
15 mikrog/ time
Depotplaster
Foliepose 4x1 stk
A
Markedsført
2014-12-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN NORSPAN 5 MIKROG/TIME DEPOTPLASTER NORSPAN 10 MIKROG/TIME DEPOTPLASTER NORSPAN 15 MIKROG/TIME DEPOTPLASTER NORSPAN 20 MIKROG/TIME DEPOTPLASTER NORSPAN 25 MIKROG/TIME DEPOTPLASTER NORSPAN 30 MIKROG/TIME DEPOTPLASTER NORSPAN 40 MIKROG/TIME DEPOTPLASTER BUPRENORFIN Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Norspan depotplaster er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Norspan depotplaster 3. Hvordan du bruker Norspan depotplaster 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Norspan depotplaster 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Norspan depotplaster er og hva det brukes mot Norspan depotplaster inneholder virkestoffet buprenorfin som tilhører en gruppe legemidler som kalles sterke analgetika eller smertestillende midler. Legen din har skrevet ut Norspan depotplaster til deg for å lindre moderate, langvarige smerter der det er behov for et sterkt smertestillende middel. Norspan depotplaster skal ikke brukes for å lindre akutte smerter. Norspan depotplaster virker gjennom huden. Etter påføring går buprenorfin gjennom huden og inn i blodet. Hvert plaster varer i syv dager. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Norspan depotplaster Bruk ikke Norspan depotplaster: • dersom du er allergisk overfor buprenorfin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidl Read the complete document
1. LEGEMIDLETS NAVN Norspan 15 mikrog/time depotplaster Norspan 25 mikrog/time depotplaster Norspan 30 mikrog/time depotplaster Norspan 40 mikrog/time depotplaster 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Norspan 15 mikrogram/time Hvert depotplaster inneholder 15 mg buprenorfin på en 18,75 cm 2 flate, og frigir nominelt 15 mikrogram buprenorfin per time over en periode på 7 dager. Norspan 25 mikrogram/time Hvert depotplaster inneholder 25 mg buprenorfin på en 31,25 cm 2 flate, og frigir nominelt 25 mikrogram buprenorfin per time over en periode på 7 dager. Norspan 30 mikrogram/time Hvert depotplaster inneholder 30 mg buprenorfin på en 37,5 cm 2 flate, og frigir nominelt 30 mikrogram buprenorfin per time over en periode på 7 dager. Norspan 40 mikrogram/time Hvert depotplaster inneholder 40 mg buprenorfin på en 50 cm 2 flate, og frigir nominelt 40 mikrogram buprenorfin per time over en periode på 7 dager. For fullstendig liste om hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Depotplaster. 15 mikrog/time depotplaster: Rektangulært, beige plaster med avrundede hjørner, merket: «Norspan 15 μg/h» 25 mikrog/time depotplaster: Rektangulært, beige plaster med avrundede hjørner, merket: «Norspan 25 μg/h» 30 mikrog/time depotplaster: Rektangulært, beige plaster med avrundede hjørner, merket: «Norspan 30 μg/h» 40 mikrog/time depotplaster: Rektangulært, beige plaster med avrundede hjørner, merket: «Norspan 40 μg/h» 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Behandling av moderate ikke-maligne smerter der opioidbehandling er nødvendig for å oppnå adekvat smertelindring. Norspan er ikke egnet til behandling av akutte smerter. Norspan er indisert til voksne. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Norspan bør administreres hver 7. dag. _Voksne (≥ 18 år) _ Den laveste Norspandosen (Norspan 5 mikrogram/time depotplaster) bør brukes som startdose. Det bør tas hensyn til pasientens tidligere opioidhistorie (se pkt. 4.5), samt til pasientens allmenntilstand og medisinske status. _ _ _Titrer Read the complete document