NovoRapid

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

insulin aspart

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

Therapeutic group:

Legemidler som brukes i diabetes

Therapeutic area:

Sukkersyke

Therapeutic indications:

NovoRapid er indisert for behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og over.

Product summary:

Revision: 32

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

1999-09-07

Patient Information leaflet

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVORAPID 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HETTEGLASS
insulin aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoRapid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoRapid
3.
Hvordan du bruker NovoRapid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoRapid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NOVORAPID ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoRapid er et moderne insulin (insulinanalog) med en hurtigvirkende
effekt. Moderne
insulinpreparater er forbedrete versjoner av humant insulin.
NovoRapid brukes til å senke det høye blodsukkernivået hos voksne,
ungdom og barn fra 1 år og
oppover med diabetes mellitus (diabetes). Diabetes er en sykdom hvor
kroppen ikke produserer nok
insulin til å kontrollere blodsukkernivået. Behandling med NovoRapid
hjelper med å forhindre
komplikasjoner fra din diabetes.
NovoRapid vil begynne å senke blodsukkeret ditt 10–20 minutter
etter injeksjon, og har en maksimal
effekt mellom 1 og 3 timer etter injeksjonen. Effekten vil vare i
3–5 timer. På grunn av den korte
virketiden bør NovoRapid normalt tas i kombinasjon med middels
langtidsvirkende eller
langtidsvirkende insulinpreparater. Dessuten kan NovoRapid brukes til
kontinuerlig infusjon i et
pumpesystem.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NOVORAPID
BRUK IKKE NOVORAPID
►
Dersom
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoRapid 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
NovoRapid Penfill 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
NovoRapid FlexPen 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid InnoLet 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid PumpCart 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoRapid hetteglass
1 hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 1000 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 sylinderampulle inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/ NovoRapid InnoLet/ NovoRapid FlexTouch
1 ferdigfylt penn inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 sylinderampulle inneholder 1,6 ml, tilsvarende 160 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
*Insulin aspart er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Oppløsningen er klar, fargeløs og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
NovoRapid er indisert til behandling av diabetes mellitus hos voksne,
ungdom og barn i alderen 1 år
og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Styrken til insulinanaloger, inkludert insulin aspart, angis i
enheter, mens styrken til humaninsulin
angis i internasjonale enheter.
Dosering av NovoRapid er individuell og fastsettes i overensstemmelse
med pasientens behov.
NovoRapid bør normalt brukes i kombinasjon med et middels
langtidsvirkende eller et
langtidsvirkende insulinpreparat.
3
NovoRapid hetteglass og Novo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-11-2016

Search alerts related to this product

View documents history