Pasta Zinci Oxydi Conforma cut. pasta pot

Country: Belgium

Language: Dutch

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Active ingredient:

Zinkoxide 25 g/100 g; Aardappelzetmeel 25 g/100 g

Available from:

Conforma SA-NV

ATC code:

D02AB

INN (International Name):

Potato Starch; Zinc Oxide

Pharmaceutical form:

Pasta voor cutaan gebruik

Composition:

Aardappelzetmeel 250 mg/g; Zinkoxide 250 mg/g

Administration route:

Cutaan gebruik

Therapeutic area:

Zinc Products

Product summary:

CTI-code: 193611-01 - De grootte van de verpakking: 1 kg - Commercialisering status: YES - CNK-code: 0371138 - Levering wijze: Vrije aflevering

Authorization status:

Gecommercialiseerd: Ja

Authorization date:

1998-04-27

Patient Information leaflet

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PASTA ZINCI OXYDI CONFORMA, 25G/100G - 25G/100G, PASTA VOOR CUTAAN
GEBRUIK
Zinkoxide en aardappelzetmeel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts, apotheker
of verpleegkundige u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
-
Wordt uw klacht na een aantal dagen niet minder, of wordt hij zelfs
erger? Neem dan contact op
met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pasta Zinci Oxydi Conforma en waarvoor wordt dit medicijn
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PASTA ZINCI OXYDI CONFORMA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN
GEBRUIKT?
GENEESMIDDELENGROEP
: Preparaat voor de behandeling van huidaandoeningen.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
: Te gebruiken bij de behandeling van droge en enigszins nattende
dermatosen.
Geprefabriceerd medicijn bestemd om door de officina-apotheker
gebruikt te worden voor de
bereiding van magistrale en officinale bereidingen.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6
van deze bijsluiter.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MEDICIJN?
-
Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u
dit medicijn gebruikt.
_-_
Als u nog andere medicijnen neemt, gelieve ook de rubriek “Gebruikt
u

Summary of Product characteristics

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Pagina 1 van 4
Samenvatting van de productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PASTA ZINCI OXYDI CONFORMA, 25G/100G - 25G/100G, PASTA VOOR CUTAAN
GEBRUIK
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Actief bestanddeel: zinkoxide in een concentratie van 25g/100g en
aardappelzetmeel in een
concentratie van 25g/100g.
Hulpstof met bekend effect:
wolvet (lanoline): 25g/100g
Voor de volledige lijst van de hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pasta voor cutaan gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Het wordt gebruikt voor de behandeling van droge en enigszins nattende
dermatosen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Eén à tweemaal per dag een dunne laag op de huid aanbrengen en
afdekken.
Wijze van toediening
Uitwendig gebruik.
4.3 CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor zinkoxide, aardappelzetmeel of voor één van de
in rubriek 6.1 vermelde
hulpstoffen.
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Pasta Zinci Oxydi Conforma bevat wolvet (lanoline). Dit kan
plaatselijke huidreacties veroorzaken
(bijv. contactdermatitis).
4.5
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Er is geen onderzoek naar interacties uitgevoerd.
4.6
VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Over het gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn tot heden
geen nadelige gevolgen bekend.
4.7
BEÏNVLOEDING VAN DE RIJVAARDIGHEID EN HET VERMOGEN OM MACHINES TE
BEDIENEN
Niet van toepassing.
Pagina 2 van 4
Samenvatting van de productkenmerken
4.8
BIJWERKINGEN
Allergische reacties op één van de bestanddelen van het preparaat
kunnen optreden.
Melding van vermoedelijke bijwerkingen
Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke
bijwerkingen te melden. Op
deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het
geneesmiddel voortdurend worden
gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle
vermoedelijke bijwerkingen
te melden via:
Feder