Pexion

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

imepitoin

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

Therapeutic group:

Hundar

Therapeutic area:

Andra antiepileptika, Antiepileptika

Therapeutic indications:

För minskning av frekvensen av generaliserade anfall på grund av idiopatisk epilepsi hos hundar för användning efter noggrann utvärdering av alternativa behandlingsalternativ.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2013-02-25

Patient Information leaflet

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
PEXION 100 MG TABLETTER FÖR HUND
PEXION 400 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
imepitoin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
En tablett innehåller:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För minskning av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
epilepsi utan känd orsak
(idiopatisk) hos hundar efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller
allvarlig hjärtsjukdom.
6.
BIVERKNINGAR
IDIOPATISK EPILEPSI (EPILEPSI UTAN KÄND ORSAK)
Följande milda och vanligtvis övergående biverkningar har
observerats i prekliniska och kliniska
studier för epilepsiindikationen (ordnat efter fallande förekomst):
ataxi (ostadighet), kräkningar,
polyfagi (ökad aptit) i början av behandlingen, trötthet
(dåsighet) (mycket vanligt); hyperaktivitet
(mycket mer aktiv än normalt), apati, polydipsi (ökad törst),
diarré, förvirring, anorexi (minskad
matlust), hypersalivering (ökad produktion av saliv), polyuri (ökad
urinproduktion) (vanligt);
blinkhinneframfall (synligt tredje ögonlock) och
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För reduktion av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
idiopatisk epilepsi hos hundar vid
användning efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller allvarlig
kardiovaskulär sjukdom.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
IDIOPATISK EPILEPSI
Det farmakologiska svaret på imepitoin kan variera och effekten kan
ibland vara ofullständig.. Vid
behandling kommer vissa hundar att bli fria från anfall, på andra
hundar kommer man att kunna se en
reduktion i antalet anfall, medan åter andra hundar inte kommer att
svara på behandlingen. Av denna
anledning skall det noggrant övervägas innan beslut tas att byta en
stabiliserad hund på annan
behandling till imepitoin. För de hundar som inte svarar alls kan en
ökning i anfallsfrekvensen ses. Om
anfallen inte skulle bli tillräckligt under kontroll, skall
ytterligare diagnostik och andra behandlingar
mot epilepsi övervägas. När ett byte mellan olika antiepileptiska
behandlingar är befogat, skall detta
göras gradvis och under lämplig klinisk övervakning.
Effekten av veterinärmedicinska läkemedlet på hundar med
_status epilepticus_
och 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-08-2018

Search alerts related to this product

View documents history