Porcilis PCV ID

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

свински цирковирус тип 2 ORF2 субединичен антиген

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Прасета

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Therapeutic indications:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2015-08-28

Patient Information leaflet

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
Porcilis PCV ID инжекционна емулсия за
прасета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV ID инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (0,2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ
:
Porcine circovirus
_ _
тип 2 ORF2 субединичен антиген
≥
1436 AU
1
АДЖУВАНТИ
:
dl-α-tocopheryl acetate
0,6 mg
Light liquid paraffin
8,3 mg
1
Антигенни единици определени при
_in vitro_
тест за активност (количество на
антигенна маса)
Инжекционна емулсия.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета, за
ограничаване на виремията, натрупване
на вируса в
белите дробове и лимфоидните тъкани и
излъчване на вируса, причинено от PCV2
инфекция.
За намаляване загубата на дневния
прираст и смъртността, свързани с PCV2
инфекция.
Начало на имунитета: 2 седмици след
ваксинация.
Продължителност на имунитета: 23
седмици след
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV ID инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (0,2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Porcine circovirus
_ _
тип
_ _
2
_ _
ORF2 субединичен антиген
≥
1436 AU
1
АДЖУВАНТИ:
dl-α-tocopheryl acetate
0,6 mg
Light liquid paraffin
8,3 mg
1
Антигенни единици определени при
_in vitro_
тест за активност (количество
антигенна маса).
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета, за
ограничаване на виремията, натрупване
на вируса в
белите дробове и лимфоидните тъкани и
излъчване, причинено от PCV2 инфекция.
За
намаляване загубата на дневния
прираст и смъртността свързани с PCV2
инфекцията.
Начало на имунитета: 2 седмици след
ваксинация.
Продължителност на имунитета: 23
седмици след ваксинация.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТН
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-10-2015