Porcilis PCV

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

свински цирковирус тип 2 ORF2 субединичен антиген

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Therapeutic group:

Прасета

Therapeutic area:

Имунологични средства за суици

Therapeutic indications:

За активна имунизация на свинете за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и намаляване на загуба на тегло, свързани с свинско месо-цирковирус тип 2 инфекции, възникнали в периода на угояване. Офанзивата на имунитета: 2 weeksDuration на имунитета: 22 седмица.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2009-01-12

Patient Information leaflet

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА
PORCILIS PCV ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употребаи
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV, инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (2 ml) съдържа:
Porcine circovirus тип 2, ORF2 субединичен
антиген: ≥ 3720 антигенни единици
определени
според
_in vitro_
тест за активност (AlphaLISA)
Аджуванти:
25 mg dl-α- tocopheryl acetate
346 mg light liquid paraffine.
Инжекционна емулсия. Опалесцираща
бяла с кафява ресуспендираща утайка.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на вирусното натрупване
в кръвта и
лимфоидните органи и намаляване на
смъртността и загубата на телесна
маса при прасета,
инфектирани с
_PCV2 _
инфекция по време на угоителния им
период.
Начало на имунитета:
2 седмици.
Продължителност на имунитета:
22 седмици.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
При лабораторните изследвания и
полеви опит
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV инжекционна емулсия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Porcine circovirus тип 2, ORF2 субединичен
антиген: > 3720 AU
*
* Антигенните единици определени
според
_in vitro_
тест за активност (AlphaLISA)
АДЖУВАНТИ:
Dl-α-tocopheryl acetate
25 mg
Light liquid paraffin
346 mg
EКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Опалесцираща бяла, с кафява
ресуспендираща утайка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на вирусното натрупване
в кръвта и
лимфоидните органи и намаляване на
смъртността и загубата на телесна
маса при прасета,
инфектирани с
_PCV _
инфекция по време на угоителния им
период.
Начало на имунитета:
2 седмици.
Продължителност на имунитета:
22 седмици.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Резултати от проведените изследвания
пока
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-09-2021

View documents history