Procox

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
13-06-2013

Active ingredient:

emodepside, toltrazuril

Available from:

Vetoquinol S.A.

ATC code:

QP52AX60

INN (International Name):

emodepside, toltrazuril

Therapeutic group:

Σκύλοι

Therapeutic area:

Αντιπαρασιτικά προϊόντα, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά

Therapeutic indications:

Για τα σκυλιά, όταν αναμιγνύεται παρασιτικές λοιμώξεις που προκαλούνται από ασκαρίδες και κοκκίδια από τα παρακάτω είδη είναι ύποπτοι ή αποδεικνύεται:Ασκαρίδες (νηματώδεις)Τοξοκαρίαση canis (ώριμα ενήλικα, ανώριμος ενήλικος, L4);Uncinaria stenocephala (ώριμα ενήλικα);Ancylostoma caninum (ώριμα ενήλικα). CoccidiaIsospora ohioensis συγκροτήματος, Isospora canis. Το Procox είναι αποτελεσματικό κατά της αναπαραγωγής της Ισοσποράς και επίσης κατά της αποβολής ωοκύστεων. Αν και η θεραπεία θα μειώσει την εξάπλωση της μόλυνσης, δεν θα είναι αποτελεσματική έναντι των κλινικών σημείων λοίμωξης σε ήδη μολυσμένα ζώα.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2011-04-20

Patient Information leaflet

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
France
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Germany
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
emodepside/ toltrazuril
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ (ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
butylhydroxytoluene (E321: ως αντιοξειδωτικό) 0,9 mg
sorbic acid (E200: ως συντηρητικό)
0,7 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Για σκύλους όταν υπάρχει υποψία ή
εκδήλωση μικτών παρασιτικών
μολύνσεων, οι οποίες
προκαλούνται από ασκαρίδες και
κοκκίδια που ανήκουν στα ακόλουθα
είδη:
Ασκαρίδες (Νηματώδη):
-
_Toxocara canis_
(ώριμα ενήλικα, άωρα ενήλικα, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(ώριμα ενήλικα)
-
_Ancylostoma caninum _
(ώριμα ενήλικα)
_ _
-
_Trichuris vulpis_
(ώριμα ενήλικα)
Κοκκίδια:
-
_Isospora ohioensis _
complex
18
-
_Isospora canis_
Η θεραπεία θα μειώσει την εξάπλωση της
μ
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
butylhydroxytoluene (E321: ως αντιοξειδωτικό) 0,9 mg
sorbic acid (E200: ως συντηρητικό)
0,7 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
Λευκό έως κιτρινόχρουν εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για σκύλους όταν υπάρχει υποψία ή
εκδήλωση μικτών παρασιτικών
μολύνσεων, οι οποίες
προκαλούνται από ασκαρίδες και
κοκκίδια που ανήκουν στα ακόλουθα
είδη:
Ασκαρίδες (Νηματώδη):
-
_Toxocara canis_
(ώριμα ενήλικα, άωρα ενήλικα, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(ώριμα ενήλικα)
-
_Ancylostoma caninum _
(ώριμα ενήλικα)
-
_Trichuris vulpis_
(ώριμα ενήλικα)
Κοκκίδια:
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis_
Το Procox είναι αποτελεσματικό κατά της
αναπαραγωγής της
_Isospora _
και κατά της διασποράς των
ωοκύστεων. Αν και η θεραπεία θα
μειώσει την εξάπλωση της μόλυνσης, δε
θα είναι αποτελεσματική
κατά των κλινικών σημείων της
μόλυνσης σε ήδη μολυσμένα ζώα.
4.3
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient emodepside, toltrazuril

emodepside, toltrazuril

ATC code QP52AX60

QP52AX60

Marketed by Vetoquinol S.A.

Vetoquinol S.A.

INN (International Name) emodepside, toltrazuril

emodepside, toltrazuril

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Croatian 10-02-2021

Search alerts related to this product

Alerts Procox emodepside, toltrazuril

Procox emodepside, toltrazuril

View documents history

Documents history Documents history

Procox