ProQuad

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

veira, lifandi dregið úr, mislingum, veirum, lifandi dregið, hettusótt, veira, lifandi dregið úr, rauðum hundum, veirum, lifandi dregið úr, varicella

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J07BD54

INN (International Name):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Therapeutic group:

Bóluefni

Therapeutic area:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Therapeutic indications:

ProQuad er ætlað til samtímis bólusetningu gegn mislingum, hettusóttum, rauðum hundum og varicella hjá einstaklingum frá 12 mánaða aldri. ProQuad getur verið gefið til einstaklingar frá 9 mánaða aldur við sérstakar aðstæður (e. , í samræmi við national bólusetningu báta, braust aðstæður, eða ferðast á svæðinu með hár tíðni mislinga.

Product summary:

Revision: 31

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2006-04-05

Patient Information leaflet

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PROQUAD
STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, DREIFA
Bóluefni (lifandi) við
mis
lingum, hettusótt, rauðum hundum og hlaupabólu
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ E
ÐA BARNIÐ ERUÐ BÓL
USETT
.
Í H
ONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Na
uðsynlegt getur verið að lesa hann síðar.
-
Leitið til læknisins eða ly
fja
fræðings ef þörf er á frekari upplýsingum um lyfið.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað handa þ
ér eða barninu. Ek
ki má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita
um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á
í þ
essum fylgiseðli
.Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUMERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ProQu
ad og við hverju þ
að er notað
2.
Áður en þú færð ProQuad
3.
Hvernig nota á ProQuad
4.
Hu
gsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ProQuad
6.
Pakkningar og aðr
ar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PROQUAD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ProQuad er bóluefni sem inn
iheldur veiklaðar
mislinga-, hettusóttar-
, rauðra hunda og
hlaupabóluveirur. Við bóluset
ningu myndar ónæmiskerfið (eigin varnir líkamans) mótefni gegn
mislinga-, hettusóttar-
, rauðra hunda og hlaupabóluveirum. Mótefnin veita vörn gegn
sjúkdómum sem
þessar
veirur valda.
ProQuad er no
tað til að verja barnið gegn mislingum, hettusótt, rauðum hu
ndum og hlaupabólu. Nota
má bóluefnið handa börnum frá 12
mánaða aldri
.
P
roQuad má einnig gefa ungbörnum frá 9 mánaða aldri við
sérstakar kringumstæður (t.d. til að
up
pfylla staðbundnar
kröfur um
bóluetningaráætlanir, ef faraldur kemur upp eða þegar ferða
st er til
svæða þar sem mislingar eru mjög algengir).
Enda þótt ProQu
ad i
nnihaldi lifandi veirur þá eru þær of veiklaðar til að valda
mislingum, hettusótt,
rauðum hund
um og hlaupabólu h
já heilbrigðu fólki.
2.
ÁÐUR EN ÞÚ FÆRÐ PROQUAD
EKKI MÁ NOTA PROQUA
D
•
Ef ein
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ProQuad stungulyfsstofn og leysir, dreifa
ProQuad stungulyfsstofn og le
ysir, dreifa í áfylltri sprautu
Bóluefni (lifandi) gegn mislingum, hettusótt, rauðum hundum og
hlaupabólu
.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eftir blöndun inniheldur einn (0,5
ml) skammtur:
Mislingaveira
1
Enders Edmonston stofn (lifandi, veiklaður)
...............
ekki minna en 3,00 log
10
TCID
50
*
Hettusóttarveira
1
Jeryl Lynn™ (Level B) stofn (lifandi, veiklaður)
....
ekki minna en 4,30 log
10
TCID
50
*
Rauðra hunda veira
2
Wistar RA 27/3 stofn (lifandi, veiklaður)
...........
ekki minna en 3,00 log
10
TCID
50
*
Hlaupabóluveira
3
Oka/Merck stofn (lifandi, veiklaður)
.......................
ekki minna en 3,99 log
10
PFU
**
*
50% tissue
culture infectious dose
**
plaque-
forming uni
ts
(
1
) F
ramleidd í fósturfrumum úr kjúklingum.
(
2
)
Framleidd í tvílitna trefjakímfrumum úr mannalungum (WI
-38).
(
3
)
Framleidd í tvílitna (MRC
-
5) frumum úr mönnum.
Þetta bóluefni
getur innihaldið
snefilmagn
af
manna albúmíni, framleiddu með samrunaerfðatæ
kni
(rHA).
Þetta bóluefni inniheldur snefilmagn af neomycini. Sjá kafla 4.3.
Hjálparefni
með þekkta verkun
Bóluefnið inniheldur
16 milligrömm af sorbítóli
í hverjum skammti
. Sjá kafla 4.4.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfssto
fn og leysir, dreifa.
Áður en þurrefnið er leyst upp er það þéttur kökkur hvítra
til fölgulra kristalla og leysirinn er tær, lit
-
laus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSI
NGAR
4.1
ÁBENDINGAR
ProQuad er ætlað til samtímis bólusetningar gegn mislingum, h
ettusótt,
rauðum hundum og hlaupa
-
bólu hjá börnum frá 12
mánaða aldri.
ProQuad má gefa einstaklingum frá 9 mánaða aldri við sérstakar
kringumstæður (t.d. til að uppfylla
staðbundnar kröfur um bóluetningaráætlanir, ef faraldur kemur upp
eða þegar ferðast e
r til svæða þar
sem mislingar eru mjög algengir; sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-10-2020

View documents history