Country: Germany
Language: German
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ramipril
betapharm Arzneimittel GmbH (3364323)
C09AA05
Ramipril
Tablette
Ramipril (22686) 2,5 Milligramm
zum Einnehmen
PZN :00744491 Darreichung : Tabletten Menge : 100 St
verlängert
2004-02-19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER RAMIPRIL BETA 2,5 MG Tabletten LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ramipril beta und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril beta beachten? 3. Wie ist Ramipril beta einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ramipril beta aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RAMIPRIL BETA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ramipril beta enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer (ACE = Angiotensin Converting Enzyme/Angiotensinkonversionsenzym). Ramipril beta wirkt, indem es: • die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den Blutdruck steigen lassen, • Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt, • es dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen. Ramipril beta wird angewendet zur: • Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie), • Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden, • Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von Nierenfunktionsstörungen (sowohl bei Diabetikern als auch bei Nichtdiabetikern), • Behandlung einer Herzschwäche, wenn das Herz nicht genug Blut durch den Körper pumpt (Herzinsuffizienz), • Behandlung im Anschluss an einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) mit Read the complete document
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Ramipril beta 2,5 mg Tabletten Ramipril beta 5 mg Tabletten Ramipril beta 10 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Ramipril beta 2,5 mg: _ 1 Tablette enthält 2,5 mg Ramipril. _Ramipril beta 5 mg: _ 1 Tablette enthält 5 mg Ramipril. _Ramipril beta 10 mg: _ 1 Tablette enthält 10 mg Ramipril. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Ramipril beta 2,5 mg: _ Weiße, oblonge, biplane, facettierte Tablette mit beidseitiger Bruchkerbe (Maße: ca. 8 mm x 4 mm), Prägung auf einer Seite “R 2,5”. Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. _Ramipril beta 5 mg: _ Weiße, oblonge, biplane, facettierte Tablette mit beidseitiger Bruchkerbe (Maße: ca. 10 mm x 5 mm), Prägung auf einer Seite “R 5”. Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. _Ramipril beta 10 mg: _ Weiße, oblonge, biplane, facettierte Tablette mit beidseitiger Bruchkerbe (Maße: ca. 12 mm x 6 mm), Prägung auf einer Seite “R 10”. Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Behandlung der Hypertonie. - Kardiovaskuläre Prävention: Senkung der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität bei Patienten mit: manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung (vorausgegangene koronare Herzerkrankung oder zerebraler Insult oder periphere arterielle Verschlusskrankheit) oder Diabetes und zusätzlich mindestens einem kardiovaskulären Risikofaktor (siehe Abschnitt 5.1). - Behandlung von Nierenerkrankungen: beginnende glomeruläre diabetische Nephropathie mit Mikroalbuminurie, manifeste glomeruläre diabetische Nephropathie mit Makroproteinurie bei Patienten mit mindestens einem kardiovaskulären Risikofaktor (siehe Abschnitt 5.1), manifeste glomeruläre nicht diabetische Nephropathie mit Makroproteinurie ≥ 3 g/Tag (siehe Abschnitt 5.1). - Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz. - Sekundäre Prävention Read the complete document