Rasagiline Mylan

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tartrat de rasagilină

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Therapeutic group:

Medicamente anti-Parkinson

Therapeutic area:

Boala Parkinson

Therapeutic indications:

Rasagiline Mylan este indicat pentru tratamentul bolii Parkinson idiopatice (PD) ca monoterapie (fără levodopa) sau ca tratament adjuvant (cu levodopa) la pacienţii cu sfârşitul doza fluctuaţiile.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2016-04-04

Patient Information leaflet

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
RASAGILINĂ MYLAN 1 MG COMPRIMATE
rasagilină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavostră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Rasagilină Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Rasagilină Mylan
3.
Cum să luaţi Rasagilină Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasagilină Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RASAGILAN MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rasagilină Mylan conține substanța activă rasagilină și se
utilizează pentru tratamentul bolii Parkinson
la adulți. Poate fi utilizat împreună cu sau fără levodopa (un
alt medicament folosit pentru tratamentul
bolii Parkinson).
În boala Parkinson, există o pierdere de celule care produc
dopamină în creier. Dopamina este o
substanţă de la nivelul creierului care este implicată în
controlul mişcării. Rasagilină Mylan ajută la
creşterea şi menţinerea nivelului dopaminei în creier.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI RASAGILINĂ MYLAN
NU LUAŢI RASAGILINĂ MYLAN
-
dacă
sunteţi
alergic
la
rasagilină
sau
la
oricare
dintre
celelalte
componente
ale
acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
-
dacă aveţi probleme severe cu ficatul.
Nu luaţi următoarele medicamente în timp ce luaţi Rasagilină
Mylan
-
inhibit
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasagilină Mylan 1 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine conţine rasagilină tartrat echivalent cu
rasagilină 1 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate de culoare albă până la aproape albă, alungite
(aproximativ 11,5 mm x 6 mm), biconvexe,
marcate cu „R9SE” pe o faţă şi „1” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rasagilină Mylan este indicat la adulți în tratamentul bolii
Parkinson idiopatică (BP) ca monoterapie
(fără levodopa) sau ca adjuvant (în asociere cu levodopa) la
pacienţii cu fluctuaţii de sfârşit de doză.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de rasagilină este de 1 mg (un comprimat de
Rasagilină Mylan) o dată pe zi, care
va fi administrată cu sau fără levodopa.
_Vârstnici _
Nu sunt necesare modificări ale dozei la pacienţii vârstnici (vezi
pct. 5.2).
_Insuficienţă hepatică _
Rasagilina este contraindicată la pacienţii cu insuficienţă
hepatică severă (vezi pct 4.3). La pacienţii cu
insuficienţă hepatică moderată utilizarea rasagilinei trebuie
evitată. La pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară este necesară prudenţă la iniţierea
tratamentului cu rasagilină. În cazul progresiei
insuficienţei hepatice de la uşoară la moderată, administrarea
rasagilinei trebuie oprită (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu sunt necesare precauții speciale la pacienții cu insuficienţă
renală.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Rasagilină Mylan la copii și
adolescenți nu a fost stabilită. Nu se justifică
administrarea de Rasagilină Mylan la copii și adolescenți în
indicația bolii Parkinson.
Mod de administrare
Pentru administrare orală.
Rasagilina poate fi administrat cu sau fără alimente.
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la ori
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-05-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-04-2016

Search alerts related to this product