SCHERIPROCT OINTMENT 1.5 + 5 mg/g Rectal Ointment

Country: Ireland

Language: English

Source: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Active ingredient:

PREDNISOLONE CAPROATE, CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE

Available from:

Clear Pharmacy

ATC code:

C05AA04

INN (International Name):

PREDNISOLONE CAPROATE, CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE

Dosage:

1.5 + 5 mg/g

Pharmaceutical form:

Rectal Ointment

Prescription type:

Product subject to prescription which may not be renewed (A)

Therapeutic area:

Corticosteroids

Authorization status:

Authorised

Authorization date:

2011-06-03

Patient Information leaflet

PATIENT INFORMATION LEAFLET 
SCHERIPROCT® 1.5 MG/G + 5 MG/G RECTAL OINTMENT 
Prednisolone, Cinchocaine hydrochloride 
READ ALL OF THIS LEAFLET
CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS 
MEDICINE. 

  Keep this leaflet. You may need to read it again. 

  If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist. 

  This medicine has
been prescribed for you. Do not pass it on to 
others. It may harm them, even if their symptoms
are the same as 
yours. 

  If you experience any side effect and this becomes
serious, tell 
your doctor or pharmacist. 
IN THIS LEAFLET: 
1. What Scheriproct is and what it is used for 
2. Before you use Scheriproct 
3. How to use Scheriproct 
4. Possible side effects 
5. How to store Scheriproct 
6. Further information 
1.  WHAT SCHERIPROCT IS AND WHAT IT IS USED FOR 

Scheriproct contains a substance which reduces inflammation 
(prednisolone), and a local anaesthetic (cinchocaine) which relieves 
pain. 
This medicine is used for the relief of the inflammation, swelling, 
itching and soreness of piles (haemorrhoids)
and to relieve itching of 
the anus
(back passage). It is used short-term usually for 5 to 7 days. 
2.  BEFORE YOU USE SCHERIPROCT 

DO NOT USE SCHERIPROCT IF YOU: 

 are allergic (hypersensitive) to prednisolone caproate, 
cinchocaine hydrochloride, other local anaesthetics
or any of the 
other ingredients of Scheriproct. 

 have a viral infection (e.g. herpes, shingles, chicken-pox) 

 have any bacterial or fungal infections of the skin for which you 
are not receiving treatment 
TAKE SPECIAL CARE WITH SCHERIPROCT 

 Long-term continuous
treatment should be avoided because it can 
cause the skin to thin and deteriorate
in the affected area (see 
section 4. “Possible
Side Effec

Summary of Product characteristics

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Scheriproct 1.5mg/g + 5mg/g rectal ointment
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 g of ointment contains prednisolone caproate equivalent to 1.5 mg of prednisolone and 5 mg of cinchocaine
hydrochloride.
Contains castor oil.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Rectal ointment
_Product imported from the UK:_
Colourless to faintly yellow homogeneous translucent ointment.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
In the management of symptoms of internal or external haemorrhoids, anal fissures and proctitis.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The anal region should be cleaned thoroughly before using Scheriproct, which is best applied after defaecation.
Usual application twice daily. On the first day, for faster symptomatic relief, up to four times. Protruding lumps should
be smeared and carefully pressed back with the finger.
Duration of treatment should not usually exceed 1 week. Specific treatment of the condition giving rise to the
haemorrhoids may be required.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Use in the presence of untreated infections of bacterial, viral, tuberculous or fungal origin.
4.4 SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Additional specific therapy is required in bacterial and/or fungal infections.
There have been a few reports in the literature of the development of cataracts in patients who have been using
corticosteroids for prolonged periods of time. Although it is not possible to rule out systemic corticosteroids as a known
factor, prescribers should be aware of the possible role of corticosteroids in cataract development.
4.5 INTERACTION WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS AND OTHER FORMS OF INTERACTION
None so far known.
IRISH MEDICINES BOARD
______________________