mirena 20 mikrog./24 timer intrauterint indlæg
bayer ab - levonorgestrel - intrauterint indlæg - 20 mikrog./24 timer
mirena 20 mikrog./24 timer intrauterint indlæg
orifarm a/s - levonorgestrel - intrauterint indlæg - 20 mikrog./24 timer
mirena 20 mikrog./24 timer intrauterint indlæg
paranova danmark a/s - levonorgestrel - intrauterint indlæg - 20 mikrog./24 timer
mirena 20 mikrog./24 timer intrauterint indlæg
2care4 aps - levonorgestrel - intrauterint indlæg - 20 mikrog./24 timer
mirena 20 mikrog./24 timer intrauterint indlæg
abacus medicine a/s - levonorgestrel - intrauterint indlæg - 20 mikrog./24 timer
mirebax 10 mg filmovertrukne tabletter
aurora licensing s.r.l. - rivaroxaban - filmovertrukne tabletter - 10 mg
mirebax 15 mg filmovertrukne tabletter
aurora licensing s.r.l. - rivaroxaban - filmovertrukne tabletter - 15 mg
mirebax 20 mg filmovertrukne tabletter
aurora licensing s.r.l. - rivaroxaban - filmovertrukne tabletter - 20 mg
mirebax 2,5 mg filmovertrukne tabletter
aurora licensing s.r.l. - rivaroxaban - filmovertrukne tabletter - 2,5 mg
glivec
novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiske midler - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. virkningen af glivec om resultatet af knogle-marrow transplantation er ikke fastlagt. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienter, der har en lav eller meget lav risiko for tilbagefald, bør ikke modtage adjuverende behandling, behandling af voksne patienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne patienter med tilbagevendende og / eller metastatisk dfsp, som ikke er berettiget til kirurgi. i voksne og pædiatriske patienter, virkningen af glivec er baseret på det samlede hæmatologiske og cytogenetisk respons priser og progression-fri overlevelse i cml, på hæmatologiske og cytogenetisk respons priser i ph+ all, mds / mpd, på hæmatologiske svarprocenten i hes / cel og på objektive responsrater i voksne patienter med inoperabel og / eller metastatisk gist og dfsp og på recidiv-fri overlevelse i adjuvans kernen. erfaringerne med glivec hos patienter med mds / mpd, der er forbundet med pdgfr gen re-arrangementer er meget begrænset (se afsnit 5. undtagen i nyligt diagnosticeret kronisk cml-fase, der er ingen kontrollerede undersøgelser, der påviser en klinisk fordel eller øget overlevelse for disse sygdomme.