Silodosin Recordati

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

silodosiin

Available from:

Recordati Ireland Ltd

ATC code:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

Therapeutic group:

Urologicals, Alfa-adrenoreceptor antagonistid

Therapeutic area:

Eesnäärme hüperplaasia

Therapeutic indications:

Ravi nähud ja sümptomid eesnäärme healoomulise hüperplaasia (BPH), täiskasvanud mehed.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2019-01-07

Patient Information leaflet

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILODOSIN RECORDATI 8 MG KÕVAKAPSLID
SILODOSIN RECORDATI 4 MG KÕVAKAPSLID
silodosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekri.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silodosin Recordati ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silodosin Recordati võtmist
3.
Kuidas Silodosin Recordati’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silodosin Recordati’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILODOSIN RECORDATI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SILODOSIN RECORDATI
Silodosin Recordati kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alfa
1A
-adrenoretseptorite blokaatoriteks.
Silodosin Recordati toimib selektiivselt eesnäärmes, põies ja
kusitis paiknevatele retseptoritele. Neid
retseptoreid blokeerides lõõgastab ravim nende kudede silelihaseid.
See lihtsustab teil vedeliku
väljutamist ja leevendab sümptomeid.
MILLEKS SILODOSIN RECORDATI’T KASUTATAKSE
Silodosin Recordati’t kasutatakse täiskasvanud meestel eesnäärme
suurenemisega (prostata
hüperplaasia) seotud kuseteede sümptomite raviks, nagu näiteks:
•
uriini väljutamise raskus urineerimise alguses,
•
tunne, et põis pole täielikult tühjenenud,
•
sagenenud urineerimisvajadus, isegi öösiti.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILODOSIN RECORDATI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SILODOSIN RECORDATI’T
kui olete silodosiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Silodosin Recordati võtmist pidage nõu o
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silodosin Recordati 4 mg kõvakapslid
Silodosin Recordati 8 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silodosin Recordati 4 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 4 mg silodosiini.
Silodosin Recordati 8 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 8 mg silodosiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg kõvakapslid
Kollane läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 3 (ligikaudu 15,9
x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 0 (ligikaudu 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Healoomulise prostata hüperplaasia (
_benign prostatic hyperplasia_
- BPH) nähtude ja sümpomite ravi
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel Silodosin Recordati 8 mg üks kord
ööpäevas. Patsientide erirühmadele
soovitatav annus on üks kapsel Silodosin Recordati 4 mg üks kord
ööpäevas (vt altpoolt).
_ _
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Kerge neerukahjustusega patsientidel (CL
CR
≥ 50 kuni ≤ 80 ml/min) ei ole vaja annust kohandada.
Mõõduka neerukahjustusega (CL
CR
≥ 30 kuni < 50 ml/min) patsientidel on soovitatavaks algannuseks
4 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest võib
annust pärast ühte ravinädalat
suurendada annuseni 8 mg üks kord ööpäevas. Tõsise
neerukahjustusega (CL
CR
< 30 ml/min)
patsientidel ei ole ravimi kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja
5.2).
_ _
_Maksakahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
3
Andmed ravimi kasutamise kohta tõsise maksakahjustusega patsientidel
puuduvad ja seega ei ole
kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Lapsed _
Puudub Silodosin Recordati asjakohane kasutus lastel healoomulise
prostata hüperplaasia näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Kapsel tuleb võtt
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 22-01-2019

Search alerts related to this product