Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Lonapegsomatropin

Available from:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

ATC code:

H01AC09

INN (International Name):

lonapegsomatropin

Therapeutic group:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Therapeutic area:

Growth and Development

Therapeutic indications:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2022-01-11

Patient Information leaflet

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SKYTROFA 3 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 3,6 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 4,3 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 5,2 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 6,3 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 7,6 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 9,1 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 11 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 13,3 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
lonapegsomatropiin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST VÕI LAPSELE ANDMIST LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VÕI TEIE
LAPSELE VAJALIKKU TEAVET.
₋
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
₋
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
₋
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
₋
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Skytrofa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on teil või teie lapsel vaja teada, enne kui teie kasutate või
teie laps kasutab Skytrofat
3.
Kuidas Skytrofat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Skytrofat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SKYTROFA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Skytrofa on ravim, mille toimeaine on lonapegsomatropiin. See on aine,
mille keha saab muundada
somatropiiniks, mida nimetatakse ka inimese kasvuhormooniks (
_human growth hormone_
, hGH).
Somatropiini
on
vaja luude ja lihaste kasvuks ning see aitab keha rasv- j
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Skytrofa 3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 3,6 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 4,3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 5,2 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 6,3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 7,6 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 9,1 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 11 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 13,3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Skytrofa koosneb somatropiinist, mis on patenditud TransCon Linkeri
abil ajutiselt konjugeeritud
metoksüpolüetüleenglükoolist kandurile (mPEG). Skytrofa tugevus
tähistab alati somatropiini kogust
toimeaines.
Skytrofa 3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Üks kahekambriline kolbampull sisaldab 3 mg somatropiini*, mis vastab
8,6 mg
lonapegsomatropiinile, ja 0,279 ml lahustit. Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist on somatropiini**
valgul põhinev kontsentratsioon 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Üks kahekambriline kolbampull sisaldab 3,6 mg somatropiini*, mis
vastab 10,3 mg
lonapegsomatropiinile, ja 0,329 ml lahustit. Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist on somatropiini**
valgul põhinev kontsentratsioon 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Üks kahekambriline kolbampull sisaldab 4,3 mg somatropiini*, mis
vastab 12,3 mg
lonapegsomatropiinile, ja 0,388 ml lahustit. Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist on somatropiini**
valgul põhinev kontsentratsioon 11 mg/ml.
Skytrofa 5,2 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Üks kahekambriline kolbampull sisaldab
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-02-2022

Search alerts related to this product