Sugammadex Piramal

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sugammadex sodium

Available from:

Piramal Critical Care B.V.

ATC code:

V03AB35

INN (International Name):

sugammadex

Therapeutic group:

sugammadex

Therapeutic area:

Neuromuskulär Blockade

Therapeutic indications:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2023-06-23

Patient Information leaflet

                                30
B.
BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
sugammadex
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din narkosläkare eller
läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med din narkosläkare eller annan
läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sugammadex Piramal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sugammadex Piramal
3.
Hur Sugammadex Piramal ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sugammadex Piramal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUGAMMADEX PIRAMAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SUGAMMADEX PIRAMAL ÄR
Sugammadex Piramal innehåller den aktiva substansen sugammadex.
Sugammadex Piramal anses
vara ett selektivt reverseringsmedel eftersom det endast fungerar
tillsammans med specifika
muskelavslappande medel, rokuroniumbromid och vekuroniumbromid
VAD SUGAMMADEX PIRAMAL ANVÄNDS FÖR
När du genomgår vissa typer av operationer, måste musklerna vara
helt avslappade. Detta gör det
enklare för kirurgen att operera. Av denna anledning innehåller den
generella anestesin som du får
läkemedel som gör att musklerna slappnar av. Dessa kallas
muskelavslappande och inkluderar t.ex.
rokuroniumbromid och vekuroniumbromid. Eftersom dessa läkemedel även
får din
andningsmuskulatur att slappna av, så behöver du hjälp att andas
(artificiell andning) under och efter
operationen tills du kan andas själv igen.
Sugammadex Piramal används för att påskynda återhämtningen av
dina muskler efter en operation för
att du snabbare ska kunna andas själv igen. Det gör detta genom att
binda sig till rokuroniumbromid
eller vekuroniumbromid i din kropp. Det kan anv
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sugammadex Piramal 100 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 2 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
200 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 5 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
500 mg sugammadex.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Innehåller upp till 9,7 mg/ml natrium (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös till svagt gulbrun lösning.
pH ligger mellan 7 och 8 och osmolaliteten mellan 300 och 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna: Reversering av neuromuskulär blockad som har inducerats
med rokuronium eller
vekuronium.
För pediatrisk population: sugammadex rekommenderas endast vid
normalreversering av
rokuroniuminducerad blockad hos barn och tonåringar i åldern 2 till
17 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Sugammadex ska endast administreras av, eller under övervakande av en
anestesiolog. Användning av
en lämplig neuromuskulär övervakningsteknik rekommenderas för att
monitorera återhämtningen från
den neuromuskulära blockaden (se avsnitt 4.4).
Dosering
Den rekommenderade dosen sugammadex beror på graden av den
neuromuskulära blockaden som ska
reverseras.
Den rekommenderade dosen är inte beroende av anestesimetod.
Sugammadex kan användas för att reversera olika grader av
neuromuskulär blockad som har
inducerats med rokuronium eller vekuronium:
_Vuxna _
_ _
_Normalreversering _
En dos av sugammadex på 4 mg/kg rekommenderas om återhämtningen
åtminstone har nått 1-2 Post
Tetanic Count (PTC) efter neuromuskulär blockad med rokuronium eller
vekuronium. Mediantiden för
återhämtning av T
4
/T
1
kvoten till 0,9 är ca 3 minuter (se avsnitt 5.1).
En dos av sugammadex på 2 mg/kg rekommenderas vid spontan
återhämtning vid återk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-07-2023

Search alerts related to this product