TANAX

Country: Italy

Language: Italian

Source: Ministero della Salute

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Active ingredient:

EMBUTRAMIDE, MEBENZONIO IODURO, TETRACAINA CLORIDRATO

Available from:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

ATC code:

QN51AX50

INN (International Name):

EMBUTRAMIDE, IODURO MEBENZONIO, CHLORIDATED TETRACAINE

Composition:

EMBUTRAMIDE - 200 MILLIGRAMMO (I); MEBENZONIO IODURO - 50 MILLIGRAMMO (I); TETRACAINA CLORIDRATO - 5 MILLIGRAMMO (I), TETRACAINA CLORIDRATO - 5 MILLIGRAMMO (I); MEBENZONIO IODURO - 50 MILLIGRAMMO (I); EMBUTRAMIDE - 200 MILLIGRAMMO (I), MEBENZONIO IODURO - 50 mg; EMBUTRAMIDE - 200 mg; TETRACAINA CLORIDRATO - 5 mg

Units in package:

1 FLACONE DA 50 ML

Prescription type:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Therapeutic area:

COMBINATIONS

Product summary:

CANI - CANI - USO INTRACARDIACO; CANI - CANI - VIA DI SOMMINISTRAZIONE NON APPLICABILE; GATTI - GATTI - VIA DI SOMMINISTRAZIONE NON APPLICABILE; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; La somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario

Authorization date:

1965-07-21

Patient Information leaflet

                                TANAX
®
Soluzione iniettabile per cani, gatti e animali di piccola taglia
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELLA
AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5381 AN Boxmeer (Olanda)
Rappresentata da:
MSD Animal Health S.r.l.
Via Fratelli Cervi snc, Centro Direzionale Milano Due, Palazzo Canova
20090 Segrate (Milano)
Titolare dell'autorizzazione alla produzione responsabile del rilascio
dei lotti di
fabbricazione:
Intervet International GmbH
Feldstrasse 1a
85716 Unterschleissheim (Germania)
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Tanax
®
, soluzione iniettabile per cani, gatti e animali di piccola taglia.
Mebenzonio ioduro, Embutramide, Tetracaina cloridrato.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml di soluzione contiene
Principi attivi:
Mebenzonio ioduro
50,00 mg
Embutramide
200,00 mg
Tetracaina cloridrato
5,00 mg
Eccipienti:
Dimetilformamide
4.
INDICAZIONI
Per l’eutanasia dei cani, gatti e animali di piccola taglia non
destinati alla produzione di
alimenti per il consumo umano.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in animali gravidi.
6.
REAZIONI AVVERSE
In rari casi i gatti eutanizzati hanno mostrato contrazioni muscolari
per 30 minuti dopo la
morte clinica.
In casi molto rari sono stati segnalati convulsioni o segni di
eccitazione.
L’arresto cardiaco può essere ritardato.
A seguito dell'uso di Tanax, i risultati istopatologici evidenziano
lesioni endoteliali,
congestione polmonare, edema polmonare ed emolisi.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in
questo foglietto illustrativo, si prega di informarne le Autorità
competenti.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti e animali di piccola taglia non destinati alla produzione
di alimenti per il
consumo umano.
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITA’ DI
                                
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Summary of Product characteristics

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
TANAX, soluzione iniettabile.
Per cani, gatti e animali di piccola taglia.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione contiene
PRINCIPI ATTIVI:
Mebezonio ioduro
50,00 mg
Embutramide
200,00 mg
Tetracaina cloridrato
5,00 mg
ECCIPIENTI:
Dimetilformamide
566,67 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti e animali di piccola taglia non destinati alla produzione
di alimenti per il consumo
umano.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’eutanasia dei cani, gatti e animali di piccola taglia non
destinati alla produzione di
alimenti per il consumo umano.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in animali gravidi.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Al fine di evitare possibili sofferenze, l’animale, prima
dell’inoculazione di Tanax, deve essere
sottoposto ad anestesia generale.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO NEGLI ANIMALI
LA SOMMINISTRAZIONE E LA DETENZIONE DEL MEDICINALE DEVE ESSERE
EFFETTUATA ESCLUSIVAMENTE
DAL MEDICO VETERINARIO.
Gli animali soppressi devono essere distrutti o comunque posti in
luoghi inaccessibili ad altri
animali.
Tanax deve essere somministrato solamente ad animali anestetizzati per
evitare, in condizioni
di impiego o di assorbimento sfavorevoli, un possibile soffocamento
dell'animale cosciente.
L’impiego di Tanax richiede particolare cautela.
Durante
la
somministrazione
endovenosa,
deve
essere
garantita
la
corretta
inoculazione
intravascolare della dose completa. Può essere utile l'uso di un
catetere venoso.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO
AGLI ANIMALI
L’INIEZIONE DI QUESTO FARMACO NELL’UOMO PUÒ ESSERE LETALE –
PRESTARE
LA MASSIMA ATTENZIONE PER EVITARE L
                                
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