UNIRETIC 7,5 MG/ 12.5 MG FILM KAPLI TABLET, 30 ADET

Country: Turkey

Language: Turkish

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Active ingredient:

moeksipril hidroklorür ve hidroklorotiyazid

Available from:

ADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC code:

C09BA13

INN (International Name):

cephalexin hydrochloride, and hydrochlorothiazide

Prescription type:

Normal

Therapeutic area:

lisinopril ve diüretikler

Authorization status:

Pasif

Authorization date:

1970-01-01

Patient Information leaflet

 
1 
KULLANMA TALİMATI 

UNIRETIC 7.5MG/12.5 MG FILM KAPLI TABLET 
AĞIZDAN ALINIR.  

  _ETKIN MADDE:_ Her bir tablet 7.5 mg moeksipril HCl ve 12.5
mg hidroklorotiyazid içerir. 


_YARDIMCI  MADDELER:_  Laktoz  monohidrat,  krospovidon,  hafif  magnezyum  oksit,  jelatin, 
magnezyum  stearat_,  _hipromelloz,  hidroksipropilselüloz,  makrogol  6000  (PEG  6000), 
titanyum dioksit (E171), magnezyum stearat, ferrik oksit sarısı (E
172) 

BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 


_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _


_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _


_Bu ilaç kisisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _


_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _


_   Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında    _
_            YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız_. 

BU KULLANMA TALIMATINDA: 

_1.  UNIRETIC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  UNIRETIC’I  KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  UNIRETIC  NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  UNIRETIC’IN  SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

2 
1. UNIRETIC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 

  UNIRETIC,  anjiyotensin  dönüştürücü  enzim  (ADE)  inhibitörü  (moeksipril)  ve  bir 
hidroklorotiyazid  diüretik  (idrar  söktürücü)  kombinasyonudur.  ADE  inhibitörü  -  diüretik 
ilaç grubuna dahildir. 


UNIRETIC oval, bir yüzü çentikli film tablett

Summary of Product characteristics

 
1 

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
UNIRETIC

 7.5 mg/ 12.5 mg Film Kaplı Tablet 

2.  KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
Her 1 film tablette; 

ETKIN MADDE: 
Moeksipril hidroklorür 
7.50 mg 
Hidroklorotiyazid 

12.5 mg 

YARDIMCI MADDELER:  
Laktoz monohidrat 

126.4 mg  

Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 

3.  FARMASÖTİK FORM 
Film kaplı tablet 
Oval, konveks, bir yüzü çentikli, sarı renkli,
bir yüzünde S/P, diğer yüzünde 712 yazılı tablet 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
UNIRETIC, yetişkinlerde esansiyel hipertansiyonun tedavisinde, moeksipril hidroklorür veya 
hidroklorotiyazid  (HCTZ)  monoterapisinden  sonra  ilave  kan  basıncı  kontrolü  gereken 
durumlarda endikedir.  

Bu sabit doz kombinasyonu, aynı oranlarda verilen bireysel bileşenler ile kan basıncı stabilize 
edilmiş olan hastalarda endikedir. 

2 
4.2.POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
7.5 mg moeksipril hidroklorür ve 12.5 mg hidroklorotiyazidden oluşan kombinasyon ile kan 
basıncı  stabilize  edilmiş  olan  hastalar,  günde  bir  kez  sabahları,  bir  adet  UNIRETIC 
almalıdırlar. 

Sabit  doz  kombinasyonları  başlangıç  tedavisinde  tavsiye  edilmemektedir.  Bu  nedenle,  kan 
basıncı  tek  başına  moeksipril  ya  da  hidroklorotiyazid  ile  yeterince  kontrol  edilemeyen  bir 
hastaya - hastanın kan basıncı, bu bileşenlerin aynı
oranlarda verilen serbest kombinasyonuyla 
stabilize edildiği takdirde - moeksipril hidroklorür ve hidroklorotiyazidin sabit kombinasyonu 
verilebilir. 

UYGULAMA ŞEKLI:  
Oral yol ile alınır. 

ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: 
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI 
UNIRETIC  ciddi  böbrek  fonksiyon