Xolair

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

omalizumabas

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

R03DX05

INN (International Name):

omalizumab

Therapeutic group:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Therapeutic area:

Asthma; Urticaria

Therapeutic indications:

Alerginės asthmaXolair yra nurodyta suaugusiems, paaugliams ir vaikams (nuo 6 iki.

Product summary:

Revision: 48

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2005-10-25

Patient Information leaflet

                                102
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
_omalizumabum _
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml tirpalo) yra 75 mg
omalizumabo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Taip pat sudėtyje yra: arginino hidrochlorido, histidino
hidrochlorido monohidrato, histidino,
polisorbato 20, injekcinio vandens.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
1 užpildytas švirkštas
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
Vienkartiniam vartojimui.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
103
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve.
Negalima užšaldyti.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/05/319/005
75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte (su pritvirtinta 26
dydžio
adata, mėlynos spalvos švirkšto apsauga)
EU/1/05/319/018
75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte (su pritvirtinta 27
dydžio
adata, mėlynos spalvos stūmoklis)
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Xolair 75 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
104
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
SUDĖTINĖS PAKUO
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml tirpalo) yra 75 mg
omalizumabo (
_omalizumabum_
)*.
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 ml tirpalo) yra 75 mg
omalizumabo (
_omalizumabum_
)*.
*Omalizumabas yra žmogui pritaikytas monokloninis antikūnas,
pagamintas naudojant kininio
žiurkėnuko kiaušidžių (CHO) ląstelių liniją rekombinantinės
DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis, bespalvis arba šviesiai
rusvai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alerginė astma
Xolair skirtas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (nuo 6 iki < 12
metų amžiaus).
Gydymas Xolair turi būti skiriamas tik tiems pacientams, kuriems
patvirtinta IgE (imunoglobulino E)
įtakota astma (žr. 4.2 skyrių).
_Suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems) _
Xolair yra pagalbinis preparatas astmos kontrolei gerinti sunkia
persistuojančia alergine astma
sergantiems pacientams, kurių odos mėginys yra teigiamas ar kuriems
_in vitro_
nustatytas padidėjęs
jautrumas nuolat veikiančiam alergenui, kurių plaučių funkcija yra
pablogėjusi (FEV
1
< 80 %), taip
pat kuriems simptomai dažnai kartojasi dieną ir pažadina naktį,
kuriems buvo daug dokumentuotų
sunkių astmos paūmėjimų, nepaisant kasdien vartojamų didelių
inhaliacinių kortikosteroidų ir ilgai
veikiančių beta 2 agonistų dozių.
_Vaikams (nuo 6 iki < 12 metų) _
Xolair yra pagalbinis preparatas astmos kontrolei gerinti sunkia
persistuojančia alergine astma
sergantiems pacientams, kurių odos mėginys yra teigiamas ar kuriems
_in v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-08-2020

Search alerts related to this product

View documents history