安挺樂 皮下注射劑162毫克

País: Taiwán

Idioma: chino

Fuente: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredientes activos:

Tocilizumab

Disponible desde:

台灣中外製藥股份有限公司 台北市松山區敦化北路260號3樓 (23060795)

Código ATC:

L04AC07

formulario farmacéutico:

注射液劑

Composición:

主成分 (Quantity per 1 syringe/auto-injector (0.9mL)) ; Tocilizumab (1013002800) MG

Unidades en paquete:

盒裝;;0.9毫升預充塑膠針筒裝/0.9毫升預充塑膠針筒裝附注射筆

clase:

菌　疫

tipo de receta:

限由醫師使用

Fabricado por:

BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN JP

Área terapéutica:

tocilizumab

indicaciones terapéuticas:

1.1類風濕性關節炎(RA)Actemra®合併methotrexate (MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonist)治療而反應不佳或無法耐受的病人。在這些病人中，若病人對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX，可給Actemra®單獨治療。當 Actemra ®與MTX合併使用時，經 X光量測，可減緩關節傷害惡化速度，此外，經 HAQ-DI 量表評估，可改善生理功能。1.2巨細胞動脈炎(GCA)Actemra®適用於治療成人巨細胞動脈炎(GCA)。

Resumen del producto:

有效日期: 2025/09/08; 英文品名: Actemra 162mg for SC Injection

Fecha de autorización:

2015-09-08