Adversuten 1

País: Alemania

Idioma: alemán

Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes activos:

Prazosinhydrochlorid

Disponible desde:

TEVA GmbH (3086597)

Designación común internacional (DCI):

Prazosin hydrochloride

formulario farmacéutico:

Tablette

Composición:

Teil 1 - Tablette; Prazosinhydrochlorid (12502) 1,1 Milligramm

Vía de administración:

zum Einnehmen

Estado de Autorización:

erloschen

Fecha de autorización:

1999-06-23

Información para el usuario

Gebrauchsinformation
ADVERSUTEN® 1 MG
Stand August 2010
TABLETTEN
palde-adversuten1mg.rtf

Seite
1
  Version v. 10.08.20010
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ADVERSUTEN® 1 MG
Tablette
Wirkstoff: Prazosinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
· Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
· Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
· Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben
wie Sie.
· Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1.
Was ist Adversuten 1 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Adversuten 1 mg beachten?
3.
Wie ist Adversuten 1 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Adversuten 1 mg aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1
1.  WAS IST ADVERSUTEN 1 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Prazosin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (Alpha-1-Rezeptorenblocker), die
blutdrucksenkend wirken.
Adversuten 1 mg wird angewendet zur Behandlung von Bluthochdruck.
2
2.  WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ADVERSUTEN 1 MG BEACHTEN?
ADVERSUTEN 1 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Prazosin, den Farbstoffen
Gelb-orange S (E110) und Porceau 4R (E124), anderen Chinazolinen (z. B. Doxazosin,
Terazosin) oder gegenüber einem der sonstigen Bestandteile 

Ficha técnica

FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
AWD.pharma GmbH & Co. KG
ADVERSUTEN
®

STAND: AUGUST 2010
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Adversuten
®
 1 mg
Adversuten
®
 5 mg
Tablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Prazosinhydrochlorid
_Adversuten 1 mg_
1 Tablette enthält 1,1 mg Prazosinhydrochlorid, entsprechend 1 mg Prazosin.
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Farbstoffe Gelborange S (E 110), Ponceau 4R (E 124).
_Adversuten 5 mg_
1 Tablette enthält 5,5 mg Prazosinhydrochlorid, entsprechend 5 mg Prazosin.
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der Hypertonie.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Dosierung wird vom Arzt individuell festgelegt. Grundsätzlich sollte die Behandlung mit 
niedrigen Dosen einschleichend begonnen und langsam gesteigert werden.
Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsempfehlungen:
Als erste Dosis wird 0,5 mg Prazosin eingenommen. Nach der Ersteinnahme sollte der Patient einige 
Stunden liegen, damit es nicht zum unerwünschten zu starken Blutdruckabfall kommt (First-dose-
Phänomen).
Die Anfangsdosierung beträgt im Allgemeinen 0,5-1 mg Prazosin 2- bis 3-mal täglich.
In Abhängigkeit von der Wirksamkeit und Verträglichkeit kann die Dosis gesteigert werden. Die 
Dosierung soll langsam und in Abständen von mehreren Tagen (mindestens 7 Tage) bis zur 
individuellen Erhaltungsdosis erfolgen.
Die maximale Tagesdosis beträgt 20 mg Prazosin.
/home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_58008.rtf
Seite 1
Version v. 18.08.08
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSU