AERONID 125 25ug/dosis + 125ug/dosis SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

MEGA LABS LATAM S.A. - DROGUERÍA

Código ATC:

R03AK06

formulario farmacéutico:

SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION

Composición:

POR DOSIS 120.00 Dosis -

Vía de administración:

INHALATORIA

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS HAYMANN S.A. - URUGUAY

Grupo terapéutico:

SALMETEROL Y FLUTICASONA

Resumen del producto:

Presentación: caja de cartulina conteniendo un frasco aerosol de aluminio para inhalación bucal x 120 dosis

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2027-03-01

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AERONID 125
Salmeterol 25 ug/ dosis
Fluticasona propionato 125 ug/dosis
AERONID 250
Salmeterol 25 ug/ dosis
Fluticasona propionato 250 ug/dosis
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
AERONID 125
Cada dosis (Inhalación) contiene Salmeterol (como xinafoato) 25 ug,
Fluticasona
propionato 125 ug y excipientes c.s. (ver lista de excipientes)
AERONID 250
Cada dosis (Inhalación) contiene Salmeterol (como xinafoato) 25 ug,
Fluticasona
propionato 250 ug y excipientes c.s. (ver lista de excipientes)
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para inhalación en envase a presión.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AERONID
está
indicado
para
el
tratamiento
regular
del
asma
cuando
la
administración de una combinación (un agonista ß2 de acción
prolongada y un
corticosteroide por vía inhalatoria) sea apropiada:
•
pacientes insuficientemente controlados con corticosteroides inhalados
y
agonistas ß2 de acción corta administrados "a demanda"
o
•
pacientes adecuadamente controlados con un agonista ß2 de acción
prolongada y con un corticosteroide por vía inhalatoria
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía inhalatoria.
POSOLOGÍA
Se hará saber a los pacientes que deben usar diariamente AERONID, a
fin de
obtener un beneficio óptimo, aun cuando no tengan síntomas.
Los pacientes deben ser reevaluados regularmente por un médico, de
manera
que la concentración de AERONID que reciban siga siendo la óptima y
solo se
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modifique por consejo médico. Debe ajustarse la dosis a fin de que se
administre
la más baja con la que se mantenga un control eficaz de los
síntomas. Cuando
el control de los síntomas se mantenga con la concentración más
baja de la
combinación administrada dos veces al día, entonces el siguiente
paso podría
consistir en probar el tratamiento exclusivamente con un
corticosteroide por vía
inhalatoria. Como alternativa, aquellos pacientes que precisen de un
agonista ß2
de acci