AMLODIPINO 10 mg TABLETAS. NIFA

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Amlodipino 10 mg

Disponible desde:

PROPHAR S.A. [EC] ECUADOR

Código ATC:

C08CA01TAB07727

formulario farmacéutico:

TABLETAS

Composición:

Cada tableta contiene: Amlodipino Besilato 13.86 mg Equivalente a Amlodipino 10.00 mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

Caja x 1,2, 3, 4, 5, 10 blisters de 10 tabletas c/u + Inserto Caja x 1, 2, 3, 4 ristras de 10 tabletas c/u + Inserto Caja x 5 ristras de 4, 10 tabletas c/u + Inserto Caja x 5, 10 ristras de 10 tabletas c/u + Inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

PROPHAR S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETAS REDONDAS DE COLOR BLANCO LLANAS A UN LADO Y CON RANURA AL OTRO; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30ºC; Datos modificacion: 2020-05-09 15:38:22 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: -ACTUALIZACIÓN DE EXCIPIENTES EN LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN. -INCLUSIÓN DE PROSPECTO EN PRESENTACIONES COMERCIALES. 2023-04-21 15:38:22 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED04 (CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL) DE:GARCIA COSTA MIGUEL EDUARDO A: GARCIA MANCERO JUAN MIGUEL 2017-03-06 15:38:22 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: CAMBIO EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO A AMLODIPINO 10 MG TABLETAS. NIFA; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2013-07-05