AMLOVID 10MG TABLETA

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Amlodipino 10.00 mg

Disponible desde:

LABORATORIO DANIVET S.A. [EC] ECUADOR

Código ATC:

C08CA01TAB07701

formulario farmacéutico:

TABLETAS

Composición:

Cada tableta contiene: Amlodipino Besilato 13.90 mg (Equivalente a 10 mg de Amlodipino)

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 15 y 20 BLÍSTERES x 10 TABLETAS C/U + INSERTO CAJA x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 15 y 20 BLÍSTERES x 20 T

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

LABORATORIO VIDA S.A. (LABOVIDA S.A.)

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETA REDONDA, DE COLOR BLANCO, BICONVEXA CON RANURA EN UNA DE SUS CARAS.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2020-10-08 16:26:39 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE LOS EXCIPIENTES DE LA FORMULA A) AUMENTO DE CELULOSA MICROCRISTALINA (PH 200) DE: 98.00 MG A: 203.1 MG B) DISMINUCIÓN DE ESTEARATO DE MAGNESIO DE 8.10 MG A 3 MG C) SE ELIMINA ALCOHOL ETÍLICO AHORA: CADA TABLETA CONTIENE: AMLODIPINO BESILATO 13.9 MG CELULOSA MICROCRISTALINA (PH 200) 203.1 MG LACTOSA MONOHIDRATADA 60.00 MG POLIVINILPIRROLIDINA (PVP K30) 10.00 MG CROSCARMELOSA SÓDICA (ACDISOL) 10.00 MG ESTEARATO DE MAGNESIO 3.00 MG 2020-11-24 16:26:39 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1.- NMED15 CAMBIO DE: PERTENECE AL CUADRO NACIONAL BÁSICO DE MEDICAMENTOS A: NO PERTENECE AL CUADRO NACIONAL BÁSICO DE MEDICAMENTOS 2021-06-28 16:26:39 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.-ACTUALIZACIÓN DE LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA: DE: TABLETAS DE FORMA REDONDA, BICONVEXA DE COLOR BLANCO, SIN MARCAS NI RANURAS. A: TABLETA REDONDA, DE COLOR BLANCO, BICONVEXA CON RANURA EN UNA DE SUS CARAS. 2.- INCLUSIÓN DE PROSPECTO O INSERTO 2022-10-25 11:09:34 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN NACIONAL POR NOTIFICACIÓN: NMED02: CORRECCIÓN TIPOGRÁFICA EN EL REGISTRO SANITARIO POR DUPLICIDAD DE LA DESCRIPCIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO EN LA CELDA DE EXCIPIENTES.; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2012-07-18