Amversio

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

betaine

Disponible desde:

SERB SA

Código ATC:

A16AA06

Designación común internacional (DCI):

betaine anhydrous

Grupo terapéutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Área terapéutica:

Хомоцистинурията

indicaciones terapéuticas:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2022-05-05

Información para el usuario

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AMVERSIO 1 G ПЕРОРАЛЕН ПРАХ
бетаин, безводен (betaine anhydrous)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Amversio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Amversio
3.
Как да приемате Amversio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Amversio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMVERSIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Amversio съдържа бетаин (безводен), който е
предназначен да бъде допълнително
лечение на
хомоцис
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Amversio 1 g перорален прах
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от праха съдържа 1 g бетаин, безводен
(betain anhydrous).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален прах.
Бял, кристален, свободно течащ прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Amversio е показан като адювантно лечение
на хомоцистинурия, включваща дефицити
или
дефекти на:
•
цистатионин бета-синтаза (CBS),
•
5,10-метилен-тетрахидрофолат редуктаза
(MTHFR),
•
метаболизма на кофактора на кобаламин
(cbl).
Amversio трябва да се използва като
допълнение към други видове лечение
като витамин B6
(пиридоксин), витамин B12 (кобаламин),
фолати и специална диета.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Amversio трябва да се провежда
под наблюдението на лекар с опит в
лечението на
пациенти с хомоцистинурия.
Дозировка
_ Деца и възрастни _
Препоръчителната обща дневна доза е 100
mg/kg/ден, в 2 приема на ден. Въпреки това
дозата
трябва да се титрира индивидуално
според плазмените нива на хомоцистеин
и метионин. При
някои пациенти за постигане на
терапевтични цели са необходими дози
над 200 mg/kg/ден.
Трябва да се внимава с увели
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos