ANIMEC 0,8 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

IVERMECTINA

Disponible desde:

CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED

Código ATC:

QP54AA01

Designación común internacional (DCI):

IVERMECTINE

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN ORAL

Composición:

IVERMECTINA 0,8

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

Bidón de 1 litro (flexi pack) (cierre de PP), Bidón de 2 5 litros (flexi pack) (cierre de PP), Caja con 1 bidón de 5 litros (fle, Caja con 1 bidón de 5 litros (flexi pack) (cierre de PP), Caja con 1 bidón de 1 L+ 1 bidón de 5 L (flexi pack) (cierre de PP), Bidón de 1 litro (cierre de PE), Bidón de 2 5 litros (cierre de PE), Bidón de 5 litros (cierre de PE), Bidón de 10 litros (cierre de PE)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Ovino

Área terapéutica:

Ivermectina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 18 meses; Indicaciones especie Ovino: Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia spp.; Indicaciones especie Ovino: Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp.; Indicaciones especie Ovino: Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp.; Indicaciones especie Ovino: Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides spp.; Indicaciones especie Ovino: Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp.; Indicaciones especie Ovino: Infestación por nematodos oculares Thelazia spp.; Indicaciones especie Ovino: Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp.; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Tos; Tiempos de espera especie Ovino Carne 10 Días; Tiempos de espera especie Ovino LECHE

Estado de Autorización:

Autorizado, 576846 Autorizado, 576847 Autorizado, 576848 Autorizado, 576849 Autorizado, 576850 Autorizado, 576851 Autorizado, 57, 576852 Autorizado, 576853 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ANIMEC 0,8mg/ml Solución oral para ovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Cada ml contiene:
Ivermectina
0,8mg
EXCIPIENTE(S):
Alcohol bencílico (E1519)
28,6mg
Butilhidroxianisol (E320)
0,10 mg
Galato de propilo (E310)
0,10 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución transparente de color amarillo.
4.
DATOS CLINICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
- Ovino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de infestaciones producidas por los siguientes
parásitos:
NEMATODOS
VERMES GASTROINTESTINALES (adultos y larvas L4)
_Haemonchus contortus _
_Teladorsagia circumcincta _
_Trichostrongylus _spp.
_Cooperia _spp.
_Nematodirus _spp.
Incluyendo _N. battus _
_Strongyloides papillosus _
_Chabertia ovina _
VERMES PULMONARES (adultos y larvas L4)
_Dictyocaulus filaria_
ARTRÓPODOS
REZNOS NASALES (todos los estadíos larvarios)
_Oestrus ovis_
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al principio activo
o a alguno
de los excipientes.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Deberán evitarse las siguientes prácticas puesto que incrementan el
riesgo de
desarrollo de resistencias y podrían conducir a una terapia ineficaz:

El uso demasiado frecuente y repetido de antihelmínticos de la misma
clase, durante un periodo de tiempo largo.

Infradosificación, por una infravaloración del peso corporal o por
una ma-
la administración del medicamento veterinario.
Se han notificado casos de resistencia a la ivermectina (una
avermectina) en _Te-_
_ladorsagia _en