País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS
ARKOPHARMA, S.A.
A13A
ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS
250 mg
CÁPSULA DURA
ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS 250 mg
VÍA ORAL
TÓNICOS
ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO 250 mg CAPSULAS DURAS, 48 cápsulas Autorizado 13/10/2010 Comercializado - ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO 250 mg CAPSULAS DURAS, 84 cápsulas Autorizado 05/04/2011 No Comercializado
Anulado
2010-10-13
1 de 3 PROSPECTO ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO 250 MG CÁPSULAS DURAS _ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS_ (RUPR. ET MAXIM.) MAXIM. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO y para qué se utiliza 2. Antes de tomar ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO 3. Cómo tomar ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO 6. Información adicional 1. QUÉ ES ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO Y PARA QUÉ SE UTILIZA Medicamento tradicional a base de plantas utilizado para los síntomas de la astenia como cansancio y debilidad, basado exclusivamente en su uso tradicional. 2. ANTES DE TOMAR ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO NO TOME ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO Si es usted alérgico a algún componente de este medicamento. USO DE OTROS MEDICAMENTOS Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. TOMA DE ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO CON LOS ALIMENTOS Y BEBIDAS Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento. EMBARAZO Y LACTANCIA: No se han realizado estudios para establecer la seguridad de uso de este medicamento durante el embarazo o lactancia, por lo que no se recomienda su administración. LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran o persisten después de 14 días, debe consultar a un médico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico. 2 de 3 IMPORTANTE PARA LA MUJER CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas. 3. CÓMO TOMAR ARKOCAPSU Leer el documento completo
1 de 3 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO 250 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 250 mg de raíces criomolidas de _Eleutherococcus senticosus _(Rupr. et Maxim.) Maxim.(Eleuterococo). Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsula dura. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Medicamento tradicional a base de plantas utilizado para los síntomas de la astenia como cansancio y debilidad, basado exclusivamente en su uso tradicional. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: tomar 2 cápsulas por la mañana y 2 cápsulas en la comida con un vaso de agua. Se puede aumentar la dosis a 3 cápsulas por toma. 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes. 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO No se recomienda la administración de este medicamento a niños menores de 12 años. 4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN No hay datos disponibles. 4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA No hay estudios en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por lo que no se recomienda su administración. 4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS No se ha realizado ningún estudio, aunque por su composición no parece que pueda afectar a la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. 4.8. REACCIONES ADVERSAS 2 de 3 Puede aparecer insomnio, irritabilidad, taquicardia y dolores de cabeza. No se conoce la frecuencia. En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, debe notificarlas a los Sistemas de Farmacovigilancia. Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a trav Leer el documento completo