ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO 250 mg CAPSULAS DURAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
19-06-2018

Ingredientes activos:

ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS

Disponible desde:

ARKOPHARMA, S.A.

Código ATC:

A13A

Designación común internacional (DCI):

ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS

Dosis:

250 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS 250 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

TÓNICOS

Resumen del producto:

ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO 250 mg CAPSULAS DURAS, 48 cápsulas Autorizado 13/10/2010 Comercializado - ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO 250 mg CAPSULAS DURAS, 84 cápsulas Autorizado 05/04/2011 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2010-10-13

Información para el usuario

                                1 de 3
PROSPECTO
ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO 250 MG CÁPSULAS DURAS
_ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS_ (RUPR. ET MAXIM.) MAXIM.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO y para qué se utiliza
2. Antes de tomar ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO
3. Cómo tomar ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO
6. Información adicional
1. QUÉ ES ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado para los síntomas
de la astenia como cansancio y
debilidad, basado exclusivamente en su uso tradicional.
2. ANTES DE TOMAR ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO
NO TOME ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO
Si es usted alérgico a algún componente de este medicamento.
USO DE OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha
utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
TOMA DE ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO CON LOS ALIMENTOS Y BEBIDAS
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del
medicamento.
EMBARAZO Y LACTANCIA:
No se han realizado estudios para establecer la seguridad de uso de
este medicamento durante el embarazo
o lactancia, por lo que no se recomienda su administración.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para
obtener los mejores resultados,
debe utilizarse adecuadamente.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si los síntomas empeoran o persisten después de 14 días, debe
consultar a un médico.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o
médico.
2 de 3
IMPORTANTE PARA LA MUJER
CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS
No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el
uso de máquinas.
3. CÓMO TOMAR ARKOCAPSU
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ARKOCAPSULAS ELEUTEROCOCO 250 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
250 mg de raíces criomolidas de _Eleutherococcus senticosus _(Rupr.
et Maxim.) Maxim.(Eleuterococo).
Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado para los síntomas
de la astenia como cansancio y
debilidad, basado exclusivamente en su uso tradicional.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: tomar 2 cápsulas por la
mañana y 2 cápsulas en la comida con
un vaso de agua. Se puede aumentar la dosis a 3 cápsulas por toma.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
No se recomienda la administración de este medicamento a niños
menores de 12 años.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No hay datos disponibles.
4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
No hay estudios en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por
lo que no se recomienda su
administración.
4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
No se ha realizado ningún estudio, aunque por su composición no
parece que pueda afectar a la capacidad
para conducir y utilizar maquinaria.
4.8. REACCIONES ADVERSAS
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Puede aparecer insomnio, irritabilidad, taquicardia y dolores de
cabeza. No se conoce la frecuencia.
En
caso
de
observarse
la
aparición
de
reacciones
adversas,
debe
notificarlas
a
los
Sistemas
de
Farmacovigilancia.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al
medicamento tras su autorización. Ello permite
una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del
medicamento. Se invita a los profesionales
sanitarios
a
notificar
las
sospechas
de
reacciones
adversas
a
trav
                                
                                Leer el documento completo