ARKOCAPSULAS MELILOTO 250 mg CAPSULAS DURAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

MELILOTUS OFFICINALIS SUMIDAD

Disponible desde:

ARKOPHARMA, S.A.

Código ATC:

C05CX

Designación común internacional (DCI):

MELILOTUS OFFICINALIS SUMIDAD

Dosis:

250 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

MELILOTUS OFFICINALIS SUMIDAD 250 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Otros agentes estabilizadores de capilares

Resumen del producto:

ARKOCAPSULAS MELILOTO 250 mg CAPSULAS DURAS, 48 cápsulas Autorizado 15/04/2011 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2011-04-15

Información para el usuario

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ARKOCAPSULAS MELILOTO 250 MG CÁPSULAS DURAS
_MELILOTUS OFFICINALIS _L. LAM.
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su
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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia
cualquier efecto
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es ARKOCAPSULAS MELILOTO y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar ARKOCAPSULAS MELILOTO
3.
Cómo tomar ARKOCAPSULAS MELILOTO
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ARKOCAPSULAS MELILOTO
6.
Información adicional
1. QUÉ ES ARKOCAPSULAS MELILOTO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento tradicional a base de plantas para el alivio de los
síntomas asociados a alteraciones leves de
la circulación venosa tales como malestar y pesadez en las piernas,
basado exclusivamente en su uso
tradicional.
2. ANTES DE TOMAR ARKOCAPSULAS MELILOTO
NO TOME ARKOCAPSULAS MELILOTO
Si es menor de 18 años.
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de ARKOCAPSULAS
MELILOTO.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON ARKOCAPSULAS MELILOTO
Si los síntomas empeoran o si presenta inflamación de la piel,
tromboflebitis, varicosis, induración
subcutánea, úlceras, heridas o inflamación repentina de una o ambas
piernas, insuficiencia cardiaca o renal,
consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico.
USO DE OTROS MEDICAMENTOS
No utilizar junto con anticoagulantes orales.
Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha
utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
TOMA DE ARKOCAPSULAS MELILOTO CON LOS ALIMENTOS Y BEBIDAS
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del
medicamento.
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Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ARKOCAPSULAS MELILOTO 250 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
250 mg de partes aéreas criomolidas de _Melilotus officinalis _L.
Lam. (Meliloto).
Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento tradicional a base de plantas para el alivio de los
síntomas asociados a alteraciones leves de
la circulación venosa tales como malestar y pesadez en las piernas,
basado exclusivamente en su uso
tradicional.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos: tomar 3 cápsulas al día.
Si los síntomas persisten tras 14 días de uso del medicamento,
consulte a su médico para valorar la
continuación del tratamiento.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
El uso concomitante con terapia anticoagulante está contraindicado.
En caso de interacciones con otros medicamentos, ver 4.5.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
El uso en menores de 18 años no está recomendado debido a que no
existe información suficiente para
avalar su seguridad.
Si
los
síntomas
empeoran
o
aparece
inflamación
de
la
piel,
tromboflebitis,
varicosis,
induración
subcutánea, úlceras, inflamación repentina de una o ambas piernas,
insuficiencia cardiaca o renal, se deberá
consultar al médico.
Por razones de seguridad, se recomienda una dosis máxima diaria de
cumarina ≤5 mg. Cada cápsula
contiene de 0,3-0,65% de este componente, lo que equivale a de 0,65
a1,6 mg/cápsula.
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4.5 INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
Se han descrito interacciones entre anticoagulantes y medicamentos a
base de Meliloto.
4.6 FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
No se ha investigado la seguridad de uso del medicamento durante el
embarazo o en periodo de lactancia,
por lo que no se recomienda su administración en estas
circunstancias.
4.7 EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDU