ARKOCAPSULAS RAIZ DE ORTIGA 290 MG CAPSULAS DURAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

URTICA SP

Disponible desde:

ARKOPHARMA, S.A.

Código ATC:

G04CX

Designación común internacional (DCI):

URTICA SP

Dosis:

290 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

URTICA SP 290 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Otros fármacos usados en la hipertrofia prostática benigna

Resumen del producto:

ARKOCAPSULAS RAIZ DE ORTIGA 290 MG CAPSULAS DURAS, 48 cápsulas Autorizado 15/07/2012 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2012-07-15

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ARKOCAPSULAS RAÍZ DE ORTIGA 290 MG CÁPSULAS DURAS
_URTICA DIOICA _L. Y _URTICA URENS_ L.
_ _
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es ARKOCAPSULAS RAÍZ DE ORTIGA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ARKOCAPSULAS RAÍZ DE
ORTIGA
3. Cómo tomar ARKOCAPSULAS RAÍZ DE ORTIGA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ARKOCAPSULAS RAÍZ DE ORTIGA
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ARKOCAPSULAS RAÍZ DE ORTIGA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento tradicional a base de plantas para el alivio de síntomas
como dificultad en la micción y
molestias del tracto urinario en pacientes a los que se ha informado
que padecen hipertrofia benigna de
próstata. La utilización del medicamento en esta indicación
específica está basada exclusivamente en su
uso tradicional.
Antes de comenzar el tratamiento, el médico ha debido descartar
cualquier condición grave de la
enfermedad.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ARKOCAPSULAS RAÍZ DE
ORTIGA
NO TOME ARKOCAPSULAS RAÍZ DE ORTIGA
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de ARKOCAPSULAS RAÍZ
DE ORTIGA.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para
obtener los mejores resultados,
debe utilizarse adecuadamente.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su farmacéutico, médico o enfermero.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su farmacéutico, médico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14
días.
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ADVERTE

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ARKOCAPSULAS RAÍZ DE ORTIGA 290 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
DESCRIPCIÓN GENERAL
Cápsula dura de hipromelosa transparente.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene:
290 mg de raíces criomolidas de Urtica dioica L. y Urtica urens L.
(Raíz de ortiga).
Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos: Medicamento tradicional a base de plantas para el alivio de
síntomas como dificultad en la
micción y molestias del tracto urinario en pacientes a los que se les
ha informado de que padecen
hipertrofia benigna de próstata. La utilización del medicamento en
esta indicación está basada
exclusivamente en su uso tradicional.
Antes de comenzar el tratamiento, el médico ha debido excluir
cualquier condición grave de la enfermedad.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos: tomar 2 o 3 cápsulas, dos veces al día, con un vaso de
agua.
Utilizar durante un periodo de 2 semanas.
Forma de administración
Vía oral
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
En caso de interacciones con otros medicamentos, ver 4.5.
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4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
El uso en niños y adolescentes menores de 18 años no está
recomendado debido a que no existen datos
médicos suficientes que avalen su seguridad. Este medicamento no
está dirigido a esta población.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No hay datos disponibles.
4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
No procede.
4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
No se ha realizado ningún estudio, aunque por su composición no
parece que pueda afectar a la capacidad
para conducir y utilizar maquinaria.
4.8. REACCIONES ADVERSAS
No se han descrito reacciones adversas a las dosis diarias
recomendadas.
En caso de observarse la