ARKOCAPSULAS RUSCO 350 mg CAPSULAS DURAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

RUSCUS ACULEATUS

Disponible desde:

ARKOPHARMA, S.A.

Código ATC:

C05CX

Designación común internacional (DCI):

RUSCUS ACULEATUS

Dosis:

350 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

RUSCUS ACULEATUS 350 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Otros agentes estabilizadores de capilares

Resumen del producto:

ARKOCAPSULAS RUSCO 350 mg CAPSULAS DURAS, 48 cápsulas Autorizado 13/09/2011 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-09-13

Información para el usuario

1 de 3
PROSPECTO
ARKOCAPSULAS RUSCO
350 MG CÁPSULAS DURAS
_Ruscus aculeatus _L.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
Este
medicamento
puede
adquirirse
sin
receta.
No
obstante,
para
obtener
los
mejores
resultados, debe utilizarse adecuadamente.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si
los
síntomas
empeoran
o
persisten
después
de
14
días, debe
consultar
a
su
farmacéutico o médico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia
cualquier efecto
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es ARKOCAPSULAS RUSCO y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar ARKOCAPSULAS RUSCO
3.
Cómo tomar ARKOCAPSULAS RUSCO
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ARKOCAPSULAS RUSCO
6.
Información adicional
1. QUÉ ES ARKOCAPSULAS RUSCO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado para aliviar los
síntomas de malestar y piernas pesadas
relacionados con trastornos menores de circulación venosa y para el
alivio de los síntomas de picor y ardor
relacionado con hemorroides, basado exclusivamente en su uso
tradicional.
2. ANTES DE TOMAR ARKOCAPSULAS RUSCO
NO TOME ARKOCAPSULAS RUSCO
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de ARKOCAPSULAS RUSCO.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON ARKOCAPSULAS RUSCO
Si presenta inflamación de la piel o induración subcutánea,
úlceras, hinchazón de piernas, insuficiencia
renal o cardiaca, diarrea u observa la presencia de sangre en heces,
debe consultar a su farmacéutico o
médico.
Si se produce diarrea durante el tratamiento, deberá interrumpir
éste y consultar a su médico.
USO DE OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha
utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
2 de 3
TOMA DE ARKOCAPSULAS RUSCO CON LOS ALIMENTOS Y BEBIDAS
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia

Ficha técnica

1 de 3
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ARKOCAPSULAS RUSCO 350 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
350 mg de rizomas criomolidos de _Ruscus Aculeatus _L. (Rusco).
Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado para aliviar los
síntomas de malestar y piernas pesadas
relacionados con trastornos menores de circulación venosa y para el
alivio de los síntomas de picor y ardor
relacionado con hemorroides, basado exclusivamente en su uso
tradicional.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: tomar 1 cápsula en
desayuno, comida y cena con un vaso de
agua.
Utilizar durante un periodo de 2 semanas.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
En caso de interacciones con otros medicamentos, ver 4.5.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
El uso en menores de 12 años no está recomendado debido a que no
existen datos médicos suficientes que
avalen su seguridad.
Se debe tener especial precaución si padece de inflamación de la
piel o induración subcutánea, úlceras,
hinchazón de piernas, insuficiencia renal o cardiaca.
Si aparece diarrea o sangrado rectal, el tratamiento debe ser
interrumpido.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No hay datos disponibles.
2 de 3
4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
No hay estudios en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por
lo que no se recomienda su
administración.
4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
No se ha realizado ningún estudio, aunque por su composición no
parece que pueda afectar a la capacidad
para conducir y utilizar maquinaria.
4.8. REACCIONES ADVERSAS
Se han descrito algunos casos de náuseas, molestias
gastrointestinales, diarrea o colitis linfocítica aunque la
frecuencia es desconocida.