ATRACURIUM GEMEPE

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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Ingredientes activos:

BESILATO DE ATRACURIO

Disponible desde:

GEMEPE S.A.

formulario farmacéutico:

INYECTABLE

Composición:

BESILATO DE ATRACURIO 50 MG

Unidades en paquete:

AMPOLLA 25 U/5 ML

Fecha de autorización:

2016-06-18

Información para el usuario

                                ATRACURIUM GEMEPE 
(ATRACURIO BESILATO) 
 
 
Venta Bajo Receta 
 
Industria Argentina 
 
 
PRESENTACIONES: 
Envases conteniendo 1, 3, 6, 12, 25 y 100 ampollas. 
 
FORMULA: 
Cada ampolla contiene: 
Atracurio
besilato……………………………………………..50,0 mg 
Acido
bencenosulfónico c.s.p…………………………………pH
3,4 
Agua destilada apirógena
c.s.p……………………………….5,0 ml 
 
FARMACOLOGIA CLINICA: 
Atracurio besilato es un relajante del músculo esquelético no
despolarizante. Los 
agentes no despolarizantes antagonizan la acción neurotransmisora de
la 
acetilcolina por unión competitiva con los receptores colinérgicos
sobre la placa 
motora. Este antagonismo es inhibido y el bloqueo neuromuscular es
revertido, por 
los inhibidores de la acetilcolinesterasa tales como neostigmina,
edrofonio y 
piridostigmina. 
Atracurio besilato puede usarse más ventajosamente si la respuesta
tensional del 
músculo a la estimulación nerviosa periférica es monitoreada. 
La duración del bloqueo neuromuscular producido por atracurio
besilato es 
alrededor de 1/3 a 1/4 de la duración del bloqueo producido por
d-tubocurarina, 
metocurina y pancuronio a dosis iniciales equipotentes. Como con
otros 
bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, el tiempo de comienza
de la 
acción disminuye y la duración del efecto máximo aumenta con el
incremento de la 
dosis de atracurio besilato. 
La ED 95 (dosis requerida para producir 95% de supresión de la
respuesta 
tensional del músculo bajo anestesia balanceada) promedia 0.23 mg/Kg
(0.11 a 
0.26 mg/Kg en distintos estudios). Una dosis inicial de
atracurio besilato de 0.4 a 
0.5 mg/Kg generalmente produce bloqueo neuromuscular máximo dentro
de los 3 
a 5 minutos de la inyección, con buenas o excelentes condiciones de
intubación 
entre los 2 y 2.5 minutos en la mayoría de los pacientes. La
recuperación del 
bloqueo neuromuscular (bajo anestesia balanceada) puede esperarse
que
                                
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