ATRACURIUM NORTHIA

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Ingredientes activos:

BESILATO ATRACURIUM

Disponible desde:

S NORTHIA S.A.C.I.F.I.A.

formulario farmacéutico:

INYECTABLE

Composición:

BESILATO ATRACURIUM 10.0000000 MG/ML

Unidades en paquete:

AMPOLLA 25 U/5 ML

Fecha de autorización:

2013-10-05

Información para el usuario

E-mail:[e-mail]

Versión 1.0 //11/10/01 
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PROYECTO DE PROSPECTO 
Industria 
Argentina       Venta 
Bajo 
Receta 
Archivada 

“ATRACURIUM NORTHIA” 
B
ESILATO DE 
A
TRACURIUM

(C
ÓDIGO 
ATC:

M03

AC) 
A
MPOLLAS
-J
ERINGA 
P
RELLENADA DESCARTABLE 
5

ML 

FÓRMULAS: 

Cada ml contiene: 
Besilato de Atracurium 
10 mg
Ácido Benceno-Sulfónico c.s.p. 
pH: 3,2 - 5,7
Agua Bidestilada c.s.p. 
1 ml

JERINGA PRELLENADA DESCARTABLE X 5 ML 

Cada ml contiene: 
Besilato de Atracurium 
10 mg 
Ácido Benceno-Sulfónico c.s.p. 
pH: 3,2 - 5,7 
Agua Bidestilada c.s.p. 
1 ml 

ACCIÓN TERAPÉUTICA: 
  Agente bloqueante neuromuscular no despolarizante. 

INDICACIONES: 
  Como complemento de la anestesia quirúrgica. Facilitador de la
intubación endotraqueal. 

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: 
  Es un agente curarizante similar al mivacurio que actúa sobre
la unión neuromuscular provocando la miorrela-
jación esquelética que se aprovecha en cirugía como complemento de
las drogas anestésicas. Es un derivado 
químico tetrahidropapaverino sulfonato que se utiliza sólo bajo la
sal besilato por vía intravenosa en dosis de 0.3 
a 0.6 mg/kg provoca por un mecanismo de competición
no despolarizante el bloqueo neuromuscular completo 
entre 1 y 2 minutos. 

FARMACOCINÉTICA: 
  Se difunde en sangre y tiene una elevada unión con las proteínas
séricas (82%); su vida media es breve: 17 a 
21 minutos y el rango de la duración de sus efectos es de 15 a 35
minutos. Se difunde con rapidez por los tejidos 
pero no alcanza el SNC. Sufre biotransformación metabólica y se
excreta por bilis y orina. Su poder liberador de 
histamina es escaso, se estima 1/3 menor que el de la tubocurarina. 

POSOLOGÍA: 
  A
DULTOS
: 

D
OSIS INICIAL ENDOVENOSA
: 0
,4 a 0,5 mg/kg de peso corporal. 

E-mai