AZAPORC 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

AZAPERONA

Disponible desde:

SERUMWERK BERNBURG AG

Código ATC:

QN05AD90

Designación común internacional (DCI):

AZAPERONE

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

AZAPERONA 40

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

Caja de cartón con 1 x 100 ml, Caja de cartón con 1 frasco de 100 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino

Área terapéutica:

Azaperona

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 28 días; Indicaciones especie Porcino: Agresividad; Indicaciones especie Porcino: Complicaciones obstétricas; Indicaciones especie Porcino: Distrofia muscular; Indicaciones especie Porcino: Estrés; Indicaciones especie Porcino: Preanestesia; Indicaciones especie Porcino: Sedación; Contraindicaciones especie 7: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 7: No usar en condiciones de mucho frío; Contraindicaciones especie 7: Transporte o reagrupamiento; Interacciones especie 7: EPINEFRINA; Interacciones especie 7: Simpaticomiméticos; Interacciones especie 7: Medicamentos depresores del sistema nervioso central; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Hipersalivación; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Temblor muscular; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Prolapso peneano; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Jadeo; Tiempos de espera especie Porcino Carne 18 Días

Estado de Autorización:

589515 Autorizado

Fecha de autorización:

2021-08-03

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Azaporc 40 mg/ml solución inyectable para porcino
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Azaperona
40,0 mg
EXCIPIENTES:
Metabisulfito de sodio (E223)
2,0 mg
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
0,5 mg
Parahidroxibenzoato de propilo
0,05 mg
Solución acuosa transparente de color amarillo pálido.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
4.
INDICACIONES DE USO
Como sedante neuroléptico:
1) Para uso en animales con comportamiento agresivo
- después de una reagrupación
- en cerdas adultas (cerdas que muestran canibalismo con sus lechones)
2) Para uso en animales con estrés y para la prevención del estrés
- estrés cardiovascular
- estrés relacionado con el transporte
3) Obstetricia
4) Premedicación en la anestesia local o general
5) Para aliviar los síntomas en animales con distrofia muscular
nutricional.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en condiciones de mucho frío, porque la vasodilatación
periférica puede producir colapso cardio-
vascular e hipotermia (aumentada por la inhibición del centro
hipotalámico termorregulador).
El uso del medicamento veterinario está contraindicado en el
transporte o el reagrupamiento de cerdos
que se vayan a sacrificar antes del fin del tiempo de espera.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Durante el inicio de la acción, se debe dejar solos a los animales
tratados en un ambiente tranquilo.
Se pueden obtener resultados insuficientes si los animales son
molestados o perseguidos durante el perío-
do de inducción.
La inyección en el tejido adiposo puede provocar un efecto
aparentemente insuficiente.
Precauciones especiales para una

Ficha técnica

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Azaporc 40 mg/ml solución inyectable para porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Azaperona
40,0 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN
CUANTITATIVA, SI
DICHA
INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA-
CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO_ _
Metabisulfito de sodio (E223)
2,0 mg
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
0,5 mg
Parahidroxibenzoato de propilo
0,05 mg
Ácido tartárico
/
Hidróxido de sodio (para el ajuste del pH)
/
Agua para preparaciones inyectables
/
Solución acuosa transparente de color amarillo pálido.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Como sedante neuroléptico:
1)
Para uso en animales con comportamiento agresivo
- después de una reagrupación
- en cerdas adultas (cerdas que muestran canibalismo con sus lechones)
2)
Para uso en animales con estrés y para la prevención del estrés
- estrés cardiovascular
- estrés relacionado con el transporte
3)
Obstetricia
4)
Premedicación en la anestesia local o general
5)
Para aliviar los síntomas en animales con distrofia muscular
nutricional
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en condiciones de mucho frío, porque la vasodilatación
periférica puede producir colapso cardio-
vascular e hipotermia (aumentada por la inhibición del centro
hipotalámico termorregulador).
El uso del medicamento veterinario está contraindicado en el
transporte o el reagrupamiento de cerdos
que se vayan a sacrificar antes del fin del tiempo de espera.
No usar en casos de hipersensibilidad